(9aS)-5,7,8,9,9a,11-hexahydro-10H-pyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-10-one | 1236203-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9aS)-5,7,8,9,9a,11-hexahydro-10H-pyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-10-one
• 英文别名: (7S)-3,9,11-triazatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),11,13-trien-8-one
• CAS: 1236203-87-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: GQIJJFUCWMRUPX-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-[(2-chloropyridin-3-yl)methyl]pyrrolidine-2-carboxamide 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(9aS)-5,7,8,9,9a,11-hexahydro-10H-pyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  杂环化中的分子内N-芳基化：新型吡啶基稠合的吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pin酮的合成

  摘要：

  将1-脯氨酰胺与3-（氯甲基）-2-卤代吡啶烷基化，然后通过分子内Pd催化的酰胺化反应进行环化，从而提供了吡啶并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ] [1 ，4] diazepin-10-1支架。此外，通过用Boc-1-脯氨酸对连续取代的（氨甲基）卤代吡啶进行酰化，然后再用Boc-1-脯氨酸进行酰化反应，从而开发了一条合成途径，用于合成各种新的吡啶并[ f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂-7-酮。分子内胺化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.121