N-[[45-[(1-hydroxydodecylideneamino)methyl]-6,15,29,38-tetrakis[[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]methyl]-54,63-diiodo-65,66,67,68-tetramethoxy-52,57-dioxo-48,51,58,61-tetraoxanonacyclo[22.22.16.253,56.14,8.113,17.127,31.136,40.020,62.043,47]octahexaconta-1(46),4,6,8(68),13(67),14,16,20,22,24(62),27,29,31(66),36(65),37,39,43(47),44,53,55,63-henicosaen-2,9,11,18,25,32,34,41-octayn-22-yl]methyl]dodecanimidic acid | 1404213-28-0

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

N-[[45-[(1-hydroxydodecylideneamino)methyl]-6,15,29,38-tetrakis[[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]methyl]-54,63-diiodo-65,66,67,68-tetramethoxy-52,57-dioxo-48,51,58,61-tetraoxanonacyclo[22.22.16.253,56.14,8.113,17.127,31.136,40.020,62.043,47]octahexaconta-1(46),4,6,8(68),13(67),14,16,20,22,24(62),27,29,31(66),36(65),37,39,43(47),44,53,55,63-henicosaen-2,9,11,18,25,32,34,41-octayn-22-yl]methyl]dodecanimidic acid

英文别名

——

N-[[45-[(1-hydroxydodecylideneamino)methyl]-6,15,29,38-tetrakis[[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]methyl]-54,63-diiodo-65,66,67,68-tetramethoxy-52,57-dioxo-48,51,58,61-tetraoxanonacyclo[22.22.16.253,56.14,8.113,17.127,31.136,40.020,62.043,47]octahexaconta-1(46),4,6,8(68),13(67),14,16,20,22,24(62),27,29,31(66),36(65),37,39,43(47),44,53,55,63-henicosaen-2,9,11,18,25,32,34,41-octayn-22-yl]methyl]dodecanimidic acid化学式

CAS

1404213-28-0

化学式

C₁₁₈H₁₃₄I₂N₆O₂₀

mdl

——

分子量

2210.2

InChiKey

MTHFMRCLDKSAPV-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

28.9
重原子数：

146
可旋转键数：

44
环数：

11.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.44
拓扑面积：

340
氢给体数：

6
氢受体数：

26

反应信息

作为产物：

描述：

Bis[2-[4-[(dodecanoylamino)methyl]-2,6-bis[2-[3-ethynyl-2-methoxy-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]ethynyl]phenoxy]ethyl] 2,5-diiodobenzene-1,4-dicarboxylate 在 copper(l) chloride 、 copper dichloride 作用下，以吡啶为溶剂，反应 96.0h，以5%的产率得到N-[[45-[(1-hydroxydodecylideneamino)methyl]-6,15,29,38-tetrakis[[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]methyl]-54,63-diiodo-65,66,67,68-tetramethoxy-52,57-dioxo-48,51,58,61-tetraoxanonacyclo[22.22.16.253,56.14,8.113,17.127,31.136,40.020,62.043,47]octahexaconta-1(46),4,6,8(68),13(67),14,16,20,22,24(62),27,29,31(66),36(65),37,39,43(47),44,53,55,63-henicosaen-2,9,11,18,25,32,34,41-octayn-22-yl]methyl]dodecanimidic acid

参考文献：

名称：

基于苯乙炔大环的轮烷前体作为有机纳米管构建块的合成研究

摘要：

描述了基于苯乙炔大环化合物 (PAM) 制备轮烷前体的合成工作。本研究的目的是通过涉及两个 Sonogashira 偶联的策略来确定制备高分子量轮烷前体的最佳结构参数，以在 PAM 核心上连接大块阻滞剂。制备了不同尺寸和功能的 PAM 并与不同的阻滞剂偶联，以评估所得结构是否采用类轮烷构象，其中刚性杆在 Sonogashira 偶联螺纹通过 PAM 后形成。

DOI：

10.1002/ejoc.201200655

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