S-1-(cyanomethyl)-3-{6-[(ethoxythiocarbonylsulfanyl)methyl]-2-pyridyl}propyl O-ethyl dithiocarbonate | 1092445-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: S-1-(cyanomethyl)-3-{6-[(ethoxythiocarbonylsulfanyl)methyl]-2-pyridyl}propyl O-ethyl dithiocarbonate
• 英文别名: O-ethyl [6-(4-cyano-3-ethoxycarbothioylsulfanylbutyl)pyridin-2-yl]methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 1092445-16-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂S₄
• 分子量: 414.638
• InChiKey: LKVXRHQGPQCKHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 S-1-(cyanomethyl)-3-{6-[(ethoxythiocarbonylsulfanyl)methyl]-2-pyridyl}propyl O-ethyl dithiocarbonate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以64%的产率得到5-{6-[3-acetoxy-3-(ethoxythiocarbonylsulfanyl)propyl]-2-pyridyl}-2-(ethoxythiocarbonylsulfanyl)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Generation and Intermolecular Additions of Pyridylmethyl Radicals

  摘要：

  2-、3-或4-吡啶基甲基自由基可以通过加成反应添加到非活化烯烃上，形成多种原本难以获得的吡啶衍生物。通过将自由基加成与离子环合步骤相结合，可以获得双环结构。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067198
• 作为产物：
  描述：

  O,O'-diethyl S,S'-(pyridine-2,6-diyldimethanediyl) bis(dithiocarbonate) 、 烯丙基腈 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以36%的产率得到S-1-(cyanomethyl)-3-{6-[(ethoxythiocarbonylsulfanyl)methyl]-2-pyridyl}propyl O-ethyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Generation and Intermolecular Additions of Pyridylmethyl Radicals

  摘要：

  2-、3-或4-吡啶基甲基自由基可以通过加成反应添加到非活化烯烃上，形成多种原本难以获得的吡啶衍生物。通过将自由基加成与离子环合步骤相结合，可以获得双环结构。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067198