phenyl carbamic acid (2S,3R,4S)-4-[(2R,3S,4R,6R,7S,9S)-10-((1R,2R,3S)-2,4-dihydroxy-1,3-dimethylbutyl)-7-hydroxy-4-methoxy-3,9-dimethylspiro[5.5]undec-2-yl]-3-hydroxy-2-methy-pentyl ester | 1238365-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl carbamic acid (2S,3R,4S)-4-[(2R,3S,4R,6R,7S,9S)-10-((1R,2R,3S)-2,4-dihydroxy-1,3-dimethylbutyl)-7-hydroxy-4-methoxy-3,9-dimethylspiro[5.5]undec-2-yl]-3-hydroxy-2-methy-pentyl ester
• 英文别名: [(2S,3S,4R)-4-[(2R,3R,4R,6R,8S,9S,11S)-8-[(2S,3S,4S)-3,5-dihydroxy-4-methylpentan-2-yl]-11-hydroxy-4-methoxy-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]-3-hydroxy-2-methylpentyl] N-phenylcarbamate
• CAS: 1238365-06-4
• 化学式: C₃₁H₅₁NO₉
• 分子量: 581.747
• InChiKey: JVZYMWPNOLPZMF-HTNUGNDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl carbamic acid (2S,3S,4R,5S,6R,7R,10S,12S,13S,14R,15S,16S)-3,5,10,13,15,17-hexakis(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-methoxy-2,4,6,12,14,16-hexamethyl-9-oxo-heptadecyl ester 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到phenyl carbamic acid (2S,3R,4S)-4-[(2R,3S,4R,6R,7S,9S)-10-((1R,2R,3S)-2,4-dihydroxy-1,3-dimethylbutyl)-7-hydroxy-4-methoxy-3,9-dimethylspiro[5.5]undec-2-yl]-3-hydroxy-2-methy-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  对Spirangien A的螺牙核心的综合努力

  摘要：

  描述了对螺旋藻A的螺旋核的合成研究。开发了两种综合方法。它们都使用非对映选择性醛醇缩合的方法，该方法是从醛上的甲基酮衍生得到的烯醇锂。在第一种方法中，（E）-三取代的末端烯烃的引入是通过使用烷基碘和乙烯基格氏试剂之间的铁催化的交叉偶联而获得的，其是无规保护的螺环。在第二种方法中，成功分离了高度功能化的螺酮氨基甲酸酯，其中包括13个立体异构中心。

  DOI：

  10.1021/jo100871m