1-chloro-4-(4,4,4-trifluorobut-1-yn-1-yl)benzene | 1450831-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-(4,4,4-trifluorobut-1-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-chloro-4-(4,4,4-trifluoro-1-butynyl)benzene；1-chloro-4-(4,4,4-trifluorobut-1-ynyl)benzene
• CAS: 1450831-14-7
• 化学式: C₁₀H₆ClF₃
• 分子量: 218.606
• InChiKey: VMCXEZZWBAQFOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-(4,4,4-trifluorobut-1-yn-1-yl)benzene 在 [(SIPr)AuOTf] 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以90 %的产率得到1-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluorobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  利用三氟甲基的诱导效应：2,2,2-三氟乙基取代炔烃的区域选择性金催化水合

  摘要：

  金催化的 2,2,2-三氟乙基取代炔烃的水合反应具有高度区域选择性，主要产物为 β-三氟甲基酮。这种转变说明了三氟甲基通过其诱导效应在金催化的炔烃加成中具有很强的定向作用。

  DOI：

  10.1039/d3cc02034g
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-2-丙炔-1-醇 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 氯化亚砜 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-chloro-4-(4,4,4-trifluorobut-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铜催化炔丙基卤化物的亲核三氟甲基化。

  摘要：

  已经发现炔丙基卤化物与三氟甲基三甲基硅烷在催化量的噻吩-2-羧酸铜（I）存在下的反应以高选择性高收率地得到相应的三氟甲基化产物。

  DOI：

  10.1039/c3cc44434a

文献信息

• Synthesis of Fluorinated 1,4,5-Substituted 1,2,3-Triazoles by RuAAC­ Reaction
  作者：Yan-gen Huang、Qing-Yun Chen、Yong Guo、Qian Shen、En-jian Han

  DOI：10.1055/s-0035-1560352

  日期：——

  formation. Herein, we report a convenient methodology for the synthesis of fluorinated 1,4,5-substituted 1,2,3-triazoles. The azide–alkyne cycloaddition reaction of internal alkynes catalyzed by a ruthenium complex efficiently afforded 2,2,2-trifluoroethyl- and (trifluoromethyl)thio-substituted 1,2,3-triazoles. Two types of internal alkyne, 1-aryl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)acetylenes and 1-aryl-2-[(tr

  摘要 在这里，我们报告了一种方便的方法，用于合成氟化的1,4,5-取代的1,2,3-三唑。钌配合物催化的内部炔烃的叠氮化物-炔烃环加成反应有效地提供了2,2,2-三氟乙基-和（三氟甲基）硫基取代的1,2,3-三唑。使用了两种类型的内部炔烃：1-芳基-2-（2,2,2-三氟乙基）乙炔和1-芳基-2-[（三氟甲基）硫代]乙炔。此钌催化的叠氮化物-炔烃环加成反应具有高度区域选择性，可得到4-芳基-5-（2,2,2-三氟乙基）-或4-芳基-5-[（三氟甲基）硫代] -1 H -1,2， 3-三唑。该Huisgen 1,3-偶极环加成反应在烷基和芳基叠氮化物中具有各种功能。所有三唑的特征在于1 H，13C和19 F NMR，IR和HRMS（或元素分析）。通过单晶X射线结构分析表征了几种三唑，以确认1,2,3-三唑形成的区域选择性。 在这里，我们报告了一种方便的方法，用于合成氟化的1,4,5-取代的1
• Cu-Catalyzed C–H Trifluoromethylation of 3-Arylprop-1-ynes for the Selective Construction of Allenic Csp²–CF₃ and Propargyl Csp³–CF₃ Bonds
  作者：Yun-Long Ji、Jia-Jia Luo、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao、Yu-Cheng Gu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00120

  日期：2016.3.4

  A new method has been developed for the Cu-catalyzed C-H trifluoromethylation of 3-arylprop-1-ynes for the selective construction of allenic Csp(2)-CF3 and propargyl Csp(3)-CF3 bonds. The selective formation of allenic Csp(2)-CF3 and propargyl Csp(3)-CF3 bonds can be controlled by modifying the reaction conditions.