methyl (S)-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]-2-(2-chlorobenzylamino)propionate | 566150-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]-2-(2-chlorobenzylamino)propionate
• 英文别名: Methyl(S)-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]-2-(2-chlorobenzylamino)propionate；methyl (2S)-2-[(2-chlorophenyl)methylamino]-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 566150-96-7
• 化学式: C₂₉H₂₉ClN₂O₄
• 分子量: 505.013
• InChiKey: QYYBXNFTGWWTJU-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-3-[4-[2-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy]phenyl]-2-(4-fluorobenzylamino)propionate 、 2-氯苯甲醛 以In the same manner as in Example 7, 466.5 mg of the title compound was obtained as colorless oil from 609.3 mg of Referential Compound 3 and 230 μL of 2-chlorobenzaldehyde的产率得到methyl (S)-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]-2-(2-chlorobenzylamino)propionate
  参考文献：
  名称：

  Halogenobenzyl aminopropionic acid derivatives

  摘要：

  一种卤代苯基氨基丙酸衍生物，化学式如下（1）：1，或者其药学上可接受的盐，以及含有该化合物作为活性成分的药物，用于治疗糖尿病、高脂血症或类似病理情况。

  公开号：

  US20040102439A1

文献信息

• US6933309B2
  申请人：——

  公开号：US6933309B2

  公开（公告）日：2005-08-23