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2,6-di-tert-butyl-N-(4-nitrophenyl)sulfonyl-1,4-benzoquinone monoimine | 86612-97-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-di-tert-butyl-N-(4-nitrophenyl)sulfonyl-1,4-benzoquinone monoimine
英文别名
2,6-Di-t-butyl-4-(4-nitrophenylsulfonylimino)-2,5-cyclohexa-dienone;N-(3,5-ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4-nitrobenzenesulfonamide
2,6-di-tert-butyl-N-(4-nitrophenyl)sulfonyl-1,4-benzoquinone monoimine化学式
CAS
86612-97-7
化学式
C20H24N2O5S
mdl
——
分子量
404.487
InChiKey
SVRGDEBSKLCZGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-di-tert-butyl-N-(4-nitrophenyl)sulfonyl-1,4-benzoquinone monoimine 作用下, 反应 24.0h, 生成 (Z)-N-(3,5-di-tert-butyl-5,6-dichloro-4-oxocyclohex-2-en-1-ylidene)-4-nitrobenzenesulfonamide 、 (E)-N-(3,5-di-tert-butyl-5,6-dichloro-4-oxocyclohex-2-en-1-ylidene)-4-nitrobenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Halogenation of n-substituted p-quinone monoimines and p-quinone monooxime esters: VIII. Halogenation of N-aroyl(arylsulfonyl)-2,6-di-tert-butyl-1,4-benzoquinone monoimines and their reduced forms
    摘要:
    Chlorination of N-aroyl(arylsulfonyl)-2,6-di-tert-butyl-1,4-benzoquinone imines gave Z and E isomers of 4-arylsulfonylimino-2,6-di-tert-butyl-5,6-dichlorocyclohex-2-en-1-ones and Z isomers of 4-aroyl-(arylsulfonyl)imino-2,6-di-tert-butyl-5,5,6-trichlorocyclohex-2-en-1-ones, in which the tert-butyl group on the sp(3)-hybridized carbon atom occupies exclusively the axial position. The formation of Z/E-isomeric structures is related to configurational stability of the chlorination products. The chlorination of 4-aroylamino-2,6-di-tertbutylphenols was found to be accompanied by replacement of one tert-butyl group by chlorine atom with formation of 4-aroylimino-6-tert-butyl-2,3,5,6-tetrachlorocyclohex-2-en-1-ones.
    DOI:
    10.1134/s1070428008060055
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-4-nitro-benzenesulfonamidelead(IV) acetate 作用下, 以 乙酸酐溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.5h, 以94%的产率得到2,6-di-tert-butyl-N-(4-nitrophenyl)sulfonyl-1,4-benzoquinone monoimine
    参考文献:
    名称:
    Belov, V. V.; Loban', S. V.; Burmistrov, K. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 19, # 4, p. 730 - 732
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BELOV, V. V.;LOBAN, S. V.;BURMISTROV, K. S.;PROSYANIK, A. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 4, 825-827
    作者:BELOV, V. V.、LOBAN, S. V.、BURMISTROV, K. S.、PROSYANIK, A. V.
    DOI:——
    日期:——
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