N-{4-[2-(4-bromophenyl)vinyl]phenyl}-diphenylamine | 219987-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-{4-[2-(4-bromophenyl)vinyl]phenyl}-diphenylamine
• 英文别名: 4-(N,N-diphenylamino)-4'-bromostilbene；4-[2-(4-Bromophenyl)ethenyl]-N,N-diphenylaniline
• CAS: 219987-44-7
• 化学式: C₂₆H₂₀BrN
• 分子量: 426.356
• InChiKey: ZYDLDMVHUXTEEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[2-(4-bromophenyl)vinyl]phenyl}-diphenylamine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  促进单体聚合的双重作用：共轭sulf盐光酸产生剂在阳离子光聚合中作为光引发剂和光敏剂

  摘要：

  通过以下方法开发了一种有效利用共轭sulf盐光酸产生剂（PAG）的有效策略，即3- {4- [4-（4-（4- N，N'-二苯基氨基）-苯乙烯基]苯基]苯基}苯基二甲基六氟锑酸on。暴露于近紫外和可见光发光二极管（LED；例如365、385、405和425 nm）时，环氧化物和乙烯基醚的光引发阳离子光聚合（CP）。通过紫外可见光谱，分子轨道计算，荧光，循环伏安法和电子自旋共振自旋俘获分析研究了光化学机理。与市售PAG相比，制备的共轭sulf盐生成H +，可用作光引发剂。此外，来自光分解的荧光副产物可以在CP的光引发体系中用作商业碘盐的光敏剂。这些新颖的D-π-A型基于sulf的光引发体系即使在低浓度引发剂（1％，w下也能有效）（环氧转化率= 85–90％，乙烯基转化率> 90％； LED暴露于365–425 nm时） / w）和低固化光强度（10–40 mW cm -2）。©2016 Wiley

  DOI：

  10.1002/pola.28154
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-{4-[2-(4-bromophenyl)vinyl]phenyl}-diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  促进单体聚合的双重作用：共轭sulf盐光酸产生剂在阳离子光聚合中作为光引发剂和光敏剂

  摘要：

  通过以下方法开发了一种有效利用共轭sulf盐光酸产生剂（PAG）的有效策略，即3- {4- [4-（4-（4- N，N'-二苯基氨基）-苯乙烯基]苯基]苯基}苯基二甲基六氟锑酸on。暴露于近紫外和可见光发光二极管（LED；例如365、385、405和425 nm）时，环氧化物和乙烯基醚的光引发阳离子光聚合（CP）。通过紫外可见光谱，分子轨道计算，荧光，循环伏安法和电子自旋共振自旋俘获分析研究了光化学机理。与市售PAG相比，制备的共轭sulf盐生成H +，可用作光引发剂。此外，来自光分解的荧光副产物可以在CP的光引发体系中用作商业碘盐的光敏剂。这些新颖的D-π-A型基于sulf的光引发体系即使在低浓度引发剂（1％，w下也能有效）（环氧转化率= 85–90％，乙烯基转化率> 90％； LED暴露于365–425 nm时） / w）和低固化光强度（10–40 mW cm -2）。©2016 Wiley

  DOI：

  10.1002/pola.28154

文献信息

• 具有光引发剂与光敏化剂双重功能的共轭型 硫鎓盐光引发剂、制备方法及其应用
  申请人：同济大学

  公开号：CN105712917B

  公开（公告）日：2017-12-26

  本发明涉及具有光引发剂与光敏化剂双重功能的共轭型硫鎓盐光引发剂、制备方法及其应用。本发明的引发剂适用于诸如313nm，365nm、385nm、405nm、425nm的近紫外区到可见光区的激发，从而引发各种单体的高效聚合。此类光引发剂合成步骤简单，易于提纯，产率高，在300nm～425nm区域内，光吸收性能好，引发效率高；且分解后的产物可进一步作为光敏剂，与商品化光引发剂如碘鎓盐，硫鎓盐等组合形成高效的光敏引发二元聚合体系，使聚合效率更高。这样的共轭型硫鎓盐类光引发剂及光敏化剂双重角色在光聚合体系中的应用，在近紫外‑可见光区，能够利用廉价的LEDs作为激发光源，引发体系的加入量小、引发效率高、光源适用面光，可以实现资源节约。
• D–π–A–π–D type benzothiadiazole–triphenylamine based small molecules containing cyano on the π-bridge for solution-processed organic solar cells with high open-circuit voltage
  作者：Shaohang Zeng、Lunxiang Yin、Changyan Ji、Xueying Jiang、Kechang Li、Yanqin Li、Yue Wang

  DOI：10.1039/c2cc35754b

  日期：——

  Two novel D-pi-A-pi-D structured small molecules composed of benzothiadiazole and triphenylamine were designed and synthesized. with cyano on the pi-bridge exhibited a deep HOMO energy level, resulting in an impressive V(OC) of up to 1.04 V with a PCE of 3.85%, while non-cyano substituted yielded a V(OC) of 0.94 V and a PCE of 1.99%.

  设计并合成了由苯并噻二唑和三苯胺组成的两个新颖的D-pi-A-pi-D结构小分子。在pi桥上带有氰基的化合物显示出很深的HOMO能级，导致高达1.04 V的V（OC）令人印象深刻，PCE为3.85％，而未被氰基取代的V（OC）为0.94 V，且PCE为1.99％。
• 4-(2-(4′-(2,2-diphenylvinyl)biphenyl-4-yl)vinyl)-N,N-diphenylaniline Derivatives for Blue Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Sung Min Kwon、Kum Hee Lee、Seok Jae Lee、Young Kwan Kim、Seung Soo Yoon

  DOI：10.1080/15421406.2013.849458

  日期：2013.1

  paper reports the synthesis and electroluminescent properties of the new blue fluorescent diphenylaniline derivatives end-caped with various aryl groups. Multilayered OLEDs were fabricated using these materials as dopants in ADN host, with the configuration of ITO/DNTPD (40 nm)/NPB (20 nm)/ADN: Blue dopants 1–4 (20 nm)/Alq3 (40 nm)/Liq (1.0 nm)/Al. All devices showed the efficient blue emissions. Among

  本文报道了以各种芳基封端的新型蓝色荧光二苯基苯胺衍生物的合成和电致发光特性。使用这些材料作为 ADN 主体中的掺杂剂制造多层 OLED，其配置为 ITO/DNTPD (40 nm)/NPB (20 nm)/ADN：蓝色掺杂剂 1–4 (20 nm)/Alq3 (40 nm)/Liq (1.0 纳米)/铝。所有设备都显示出有效的蓝色发射。在这些器件中，作为掺杂剂的器件 C 表现出蓝光发射，在 11v 下的亮度为 18020 cd/m2，在 20 mA/cm2 下的发光效率为 9.6 cd/A，在 20 mA/厘米2。此外，器件 D 在 8 V 下表现出 CIE 坐标为 (0.151, 0.134) 的深蓝色发射，在 20 mA/cm2 下显示出 5.3 cd/A 的发光效率和 2.3 lm/W 的功率效率。
• Linkage effects of linear D–π–A–π–D type diketopyrrolopyrrole-triphenylamine based solution-processable organic small molecule photovoltaic materials
  作者：Changyan Ji、Lunxiang Yin、Lihui Wang、Tao Jia、Shixiang Meng、Yingji Sun、Yanqin Li

  DOI：10.1039/c3tc32214a

  日期：——

  Four novel D–π–A–π–D-type small molecules (SMs) were synthesized and their π-linkage effects were investigated. Among them, SM2 with vinylene as the π-linkage exhibited better molecular coplanarity, reaching a relatively higher power conversion efficiency (PCE) of 3.76%. SM3 and SM4 with acetylene and acrylonitrile as π-linkages exhibited relatively higher open-circuit voltages (VOC) of 0.93 V and 0.90 V, respectively, owing to their deep-lying HOMO levels. These results gave an important guide for developing new materials in solution-processed small molecule solar cells.

  研究人员合成了四种新型 DâÏâAâÏâD 型小分子（SMs），并研究了它们的Ï-连接效应。其中，以乙烯为Ï-连接键的 SM2 表现出更好的分子共面性，功率转换效率（PCE）相对较高，达到 3.76%。以乙炔和丙烯腈为Ï-连接的 SM3 和 SM4 由于具有深层 HOMO 水平，开路电压（VOC）相对较高，分别为 0.93 V 和 0.90 V。这些结果为开发溶液法小分子太阳能电池新材料提供了重要指导。
• Stilbene Derivatives, Light-Emitting Element, Display Device, and Electronic Device
  申请人：Egawa Masakazu

  公开号：US20080091030A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A novel stilbene derivative is provided with motivation of providing a blue emissive material showing excellent color purity. The use of the stilbene derivative of the present invention allows the fabrication of a blue-emissive light-emitting element with excellent color purity. The invention also includes an electronic device equipped with a display portion in which the stilbene derivative is employed. The stilbene derivative of the present invention is represented by formula (1), in which Ar 1 and Ar 2 may form a 5-membered ring by being directly bonded to each other. In formula (1), A 11 represents any one of substituents represented by general formulas (1-1) to (1-3). The variables shown in formula (1) and (1-1) to (1-3) are as defined in the specification.

  本发明提供一种新颖的苯乙烯衍生物，旨在提供一种显示出优异色纯度的蓝色发光材料。使用本发明中的苯乙烯衍生物可以制造具有优异色纯度的蓝色发光元件。本发明还包括一种装备有显示部分的电子设备，其中采用了苯乙烯衍生物。本发明的苯乙烯衍生物由式（1）表示，其中Ar1和Ar2可以通过直接键结合形成5-成员环。在式（1）中，A11表示通式（1-1）至（1-3）中的任意一种取代基。式（1）和（1-1）至（1-3）中所示的变量如规范中所定义。