1-{3-[4-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-tert-butoxycarbonylaminobutyl]-tert-butoxycarbonylaminopropyl}-3β-[9-(4-benzyloxycarbonyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-urea | 1208364-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: 1-{3-[4-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-tert-butoxycarbonylaminobutyl]-tert-butoxycarbonylaminopropyl}-3β-[9-(4-benzyloxycarbonyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-urea
• CAS: 1208364-58-2
• 化学式: C₅₅H₇₅N₅O₁₆
• 分子量: 1062.22
• InChiKey: JCSBJMUNCINXNY-YYIBEMRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.98
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  237.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3-[4-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-tert-butoxycarbonylaminobutyl]-tert-butoxycarbonylaminopropyl}-3β-[9-(4-benzyloxycarbonyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-urea 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到1-{3-[4-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-tert-butoxycarbonylaminobutyl]-tert-butoxycarbonylaminopropyl}-3-[9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYL-UREA, OR ALKYL-SULFONAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN, A PROCESS FOR PREPARING THEM, AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉS (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYLE-URÉE, OU ALKYLE-SULFONAMIDE DE EPIPODOPHYLLOTOXINE, PROCÉDÉ PERMETTANT DE LES PRÉPARER ET APPLICATION DE CEUX-CI À DES FINS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及新的表现为选择性取代的环毒毒草素4-衍生物，其与（多）氨基烷基氨基烷基酰胺、烷基脲或烷基磺酰胺链取代，以及制备它们的过程和它们作为抗癌剂药物的用途。公式（1）中：- R代表氢或C1-4烷基，- A代表CO(CH2)n或CONH(CH2)n，其中n = 2、3、4或5，- R1和R2如本文所述。

  公开号：

  WO2010020663A1
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 2-甲基-2-丙基(3-氨基丙基)[4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}[3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)丙基]氨基)丁基]氨基甲酸酯 、 4β-amino-4-deoxy-4'-benzyloxycarbonyl-4'-demethylepipodophyllotoxin 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到1-{3-[4-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-tert-butoxycarbonylaminobutyl]-tert-butoxycarbonylaminopropyl}-3β-[9-(4-benzyloxycarbonyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYL-UREA, OR ALKYL-SULFONAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN, A PROCESS FOR PREPARING THEM, AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉS (POLY)AMINOALKYLAMINOALKYLAMIDE, ALKYLE-URÉE, OU ALKYLE-SULFONAMIDE DE EPIPODOPHYLLOTOXINE, PROCÉDÉ PERMETTANT DE LES PRÉPARER ET APPLICATION DE CEUX-CI À DES FINS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及新的表现为选择性取代的环毒毒草素4-衍生物，其与（多）氨基烷基氨基烷基酰胺、烷基脲或烷基磺酰胺链取代，以及制备它们的过程和它们作为抗癌剂药物的用途。公式（1）中：- R代表氢或C1-4烷基，- A代表CO(CH2)n或CONH(CH2)n，其中n = 2、3、4或5，- R1和R2如本文所述。

  公开号：

  WO2010020663A1