3-[(E)-tert-Butylimino-methyl]-cyclohepta[b]pyrrol-2-ylamine | 140139-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-[(E)-tert-Butylimino-methyl]-cyclohepta[b]pyrrol-2-ylamine
• 英文别名: 3-(Tert-butyliminomethyl)cyclohepta[b]pyrrol-2-amine
• CAS: 140139-49-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃
• 分子量: 227.309
• InChiKey: PKEXPBYLFZLORE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.2±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶正离子,1-环庚三烯并[b]吡咯-2-基-,氯化 在 哌啶 、 4 A molecular sieve 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 3-[(E)-tert-Butylimino-methyl]-cyclohepta[b]pyrrol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Some Reactions of 2-Amino-1-azaazulene-3-carbaldehyde

  摘要：

  2-氯-1-氮杂唑烯-3-甲醛（1a）与吡啶反应，然后与哌啶再反应，得到 2-氨基-1-氮杂唑烯-3-甲醛（1b），收率极高。化合物 1b 也是通过 2-amino-1-azaazulene 的 Vilsmeier-Haack 反应得到的。1b 的乙酰化反应生成 2-乙酰氨基衍生物，而甲基化反应则生成 1-甲基化化合物。1b 与肼和烷基胺反应分别得到相应的肼和希夫碱，产量极高。1b 与活性亚甲基化合物反应可得到 1,10-二氮杂苯并[a]氮杂烯-2(1H)-酮衍生物。1b 与胍反应生成了嘧啶催化的 1-氮杂唑烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.340