(2S)-1-((4-[1-(2,2-difluoroethyl)-3-iodo-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl)amino)propan-2-ol | 1111638-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2S)-1-((4-[1-(2,2-difluoroethyl)-3-iodo-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl)amino)propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-[[4-[1-(2,2-difluoroethyl)-3-iodopyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl]amino]propan-2-ol
• CAS: 1111638-70-0
• 化学式: C₁₂H₁₄F₂IN₅O
• 分子量: 409.177
• InChiKey: BOJVETITILLKHJ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-((4-[1-(2,2-difluoroethyl)-3-iodo-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl)amino)propan-2-ol 、 六甲基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到(2S)-1-((4-[1-(2,2-difluoroethyl)-3-(trimethylstannyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl)amino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2009016460A8
• 作为产物：
  描述：

  S-1-氨基-2-丙醇 、 4-(1-(2,2-difluoroethyl)-3-iodo-1H-pyrazol-4-yl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93.9%的产率得到(2S)-1-((4-[1-(2,2-difluoroethyl)-3-iodo-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl)amino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2009016460A8

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Cui Jingrong Jean

  公开号：US20090221608A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及作为Raf抑制剂的用途。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2183243A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• US7772246B2
  申请人：——

  公开号：US7772246B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009016460A2

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.