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2-amino-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline | 1097635-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
英文别名
6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-2-amine
2-amino-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline化学式
CAS
1097635-47-6
化学式
C14H10N4
mdl
——
分子量
234.26
InChiKey
WBWIVSLYWWKTHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-acetylamino-1,2-phenylenediamine盐酸溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 2-amino-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    1-、2-、3-和4-氨基吲哚[2,3-b]喹喔啉的区域选择性合成
    摘要:
    鉴于文献中发表的关于通过靛红与不对称苯-1,2-二胺缩合获得的吲哚并喹喔啉结构的矛盾结果,1-、2-、3-和4-氨基吲哚的区域选择性合成[已开发出2,3-b]喹喔啉。有了这四种衍生物,就可以明确地鉴定从氨基或硝基取代的苯-1,2-二胺开始直接缩合获得的异构体。这些研究的结果表明,一方面,一些先前的发现需要修改,另一方面,1-氨基异构体可以一步制备,产率为 58%。
    DOI:
    10.3987/com-08-11444
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