3,7-bis(bromoacetyl)-5-nitro-1,3,7-triazabicyclo<3.3.1>nonane | 159179-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,7-bis(bromoacetyl)-5-nitro-1,3,7-triazabicyclo<3.3.1>nonane
• 英文别名: 2-bromo-1-[7-(2-bromoacetyl)-5-nitro-1,3,7-triazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl]ethanone
• CAS: 159179-95-0
• 化学式: C₁₀H₁₄Br₂N₄O₄
• 分子量: 414.054
• InChiKey: QPBFLPRPNUBZRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.97±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  87.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-bis(bromoacetyl)-5-nitro-1,3,7-triazabicyclo<3.3.1>nonane 在 sodium sulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到4,8-dioxo-11-nitro-6-thia-1,3,9-triazatricyclo<7.3.1.1^3,11>tetradecane
  参考文献：
  名称：

  多面体化合物的合成和转化。26.通过3,7-二氮杂和1,3,7-三氮杂双环-[3.3.1]壬烷的某些3,7-二取代衍生物的杂环化合成新的杂多面体化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02311337
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 7-硝基-1,3,5-三氮鎓杂三环[3.3.1.1~3,7~]癸烷 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3,7-bis(bromoacetyl)-5-nitro-1,3,7-triazabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conversions of polyhedral compounds 17. Conversion of 1,3-diaza- and 1,3,5-triazaadamantanes to nitrogen-containing pentacyclic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164742