2-amino-N-((1R)-2-(4-chlorophenyl)-1-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethyl-hexahydro-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl)ethyl)-2-methylpropanamide hydrochloride | 1140517-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-((1R)-2-(4-chlorophenyl)-1-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethyl-hexahydro-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl)ethyl)-2-methylpropanamide hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-N-[(1R)-2-(4-chlorophenyl)-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]ethyl]-2-methylpropanamide;hydrochloride
• CAS: 1140517-78-7
• 化学式: C₂₂H₃₂BClN₂O₃*ClH
• 分子量: 455.233
• InChiKey: KURXCKBDJOCSRJ-ZIVAWBBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(((1R)-2-(4-chlorophenyl)-1-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl)ethyl)amino)-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-amino-N-((1R)-2-(4-chlorophenyl)-1-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethyl-hexahydro-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl)ethyl)-2-methylpropanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASOME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASOMES

  摘要：

  本发明提供了作为蛋白酶体抑制剂有用的新化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2009051581A1