3-amino-7-benzyl-1,2,4,6-tetrabicyclo<3.3.0>octan-8-one | 146335-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-7-benzyl-1,2,4,6-tetrabicyclo<3.3.0>octan-8-one
• CAS: 146335-77-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅O
• 分子量: 229.241
• InChiKey: ATWMQFIPLPHTHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-amino-7-benzyl-1,2,4,6-tetrabicyclo<3.3.0>octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis and Antimicrobial Activity of Functionalized 1,2,4-Triazoles and 3-Amino-alkyltetraazabicyclo[3.3.0]octan-8-ones

  摘要：

  以相应的 a-氨基酯、肼或甲肼和 N-氰基二亚胺碳酸二甲酯为起始原料，合成了 5-氨基-1,2,4-三唑衍生物及其双环体系，收率中等至良好。结果得到了许多目标化合物。但在未形成双环体系的情况下，通常会形成 5-氨基-1,2,4-三唑。根据光谱数据阐明了所制备化合物的结构，并评估了它们的抗真菌和抗细菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15183

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-triazoles and 1,2,4,6-tetraazabicyclo[3.3.0]octanes from diphenyl cyanocarbonimidate. Competition between addition of hydrazines to esters or nitriles
  作者：Peter J Garratt、Simon N Thorn、Roger Wrigglesworth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80516-0

  日期：1993.1

  The reaction of hydrazine with suitably substituted isoureas gives tetraazabicyclo[3.3.0]octanes. The products obtained in this reaction are extremely susceptible to the nature of the substrate and the reaction conditions, but a suitable combination of these can usually be found in order to form the bicyclooctane. In cases where the bicyclic system is not formed 1,2,4-triazoles are usually obtained

  肼与适当取代的异脲的反应得到四氮杂双环[3.3.0]辛烷。在该反应中获得的产物极易受底物的性质和反应条件的影响，但是通常可以找到它们的合适组合以形成双环辛烷。在未形成双环体系的情况下，通常会得到1,2,4-三唑，但有时咪唑酮是反应产物。基于在这些后面的反应中形成的产物的变化和相互转化，提出了一种机械序列。通过引入空间因子，显着降低了在取代的氮上添加甲基肼的偏好。