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benzyl 4-(5-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1141847-75-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 4-(5-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
benzyl 4-(5-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1141847-75-7
化学式
C19H18N4O5
mdl
——
分子量
382.376
InChiKey
QVUWYCNNMPZXTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.19
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    101.95
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 4-(5-nitrobenzo[d]oxazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    鉴定一系列苯并恶唑作为有效的5-HT 6配体
    摘要:
    作为我们不断努力确定中枢神经系统疾病(例如精神分裂症和阿尔茨海默氏病(AD))治疗剂的一部分,我们一直专注于5-HT 6受体,以鉴定有效和选择性的配体作为认知功能障碍的潜在治疗方法。在本文中,我们报告鉴定出一系列新的苯并恶唑衍生物作为有效的5-HT 6配体。报道了这类化合物的合成和详细的SAR。在循环AMP功能测定中,该化合物已显示为完全拮抗剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.12.107
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    鉴定一系列苯并恶唑作为有效的5-HT 6配体
    摘要:
    作为我们不断努力确定中枢神经系统疾病(例如精神分裂症和阿尔茨海默氏病(AD))治疗剂的一部分,我们一直专注于5-HT 6受体,以鉴定有效和选择性的配体作为认知功能障碍的潜在治疗方法。在本文中,我们报告鉴定出一系列新的苯并恶唑衍生物作为有效的5-HT 6配体。报道了这类化合物的合成和详细的SAR。在循环AMP功能测定中,该化合物已显示为完全拮抗剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.12.107
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