silver p-cyanobenzoate | 72776-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: silver p-cyanobenzoate
• 英文别名: Silver;4-cyanobenzoate
• CAS: 72776-31-9
• 化学式: Ag*C₈H₄NO₂
• 分子量: 253.993
• InChiKey: BKUKFYCJZVQLHI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver p-cyanobenzoate 、 4-碘联苯 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯（2-二环己基膦基2''，6''-二甲氧基-1,1''-联苯）金（I） 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 作用下， 以72%的产率得到[1,1'-biphenyl]-4-yl 4-cyanobenzoate
  参考文献：
  名称：

  金催化芳基碘化物与羧酸银的 C-O 交叉偶联反应

  摘要：

  我们开发了（杂）芳基碘化物与羧酸银通过 Au I /Au III催化循环进行的 C-O 交叉偶联反应。该转化具有独特的化学选择性和湿气/空气不敏感性。芳香族和脂肪族（包括伯、仲和叔）羧酸银都是合适的底物。此外，该方案在分子间和分子内均表现良好。最重要的是，无论底物的电子效应和空间位阻如何，都获得了良好的产率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02254
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 在 NaHCO₃ 、 C₆H₅COOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 silver p-cyanobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Ashurova; Usubaliev; Ganbarov, Russian Journal of Coordination Chemistry, 1996, vol. 22, # 10, p. 733 - 737

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C_sp2–H Amination Reactions Mediated by Metastable Pseudo-<i>O</i>_<i>h</i> Masked Aryl-Co^III-nitrene Species
  作者：Lorena Capdevila、Marc Montilla、Oriol Planas、Artur Brotons、Pedro Salvador、Vlad Martin-Diaconescu、Teodor Parella、Josep M. Luis、Xavi Ribas

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02111

  日期：2022.9.5

  C–H amination via M-nitrenoid species is spiking the interest of the research community. Understanding this process at a molecular level is a challenging task, and here we report a well-defined macrocyclic system featuring a pseudo-Oh aryl-CoIII species that reacts with aliphatic azides to effect intramolecular Csp2–N bond formation. Strikingly, a putative aryl-Co═NR nitrenoid intermediate species is

  通过 M-nitrenoid 物种进行钴催化的 C-H 胺化引起了研究界的兴趣。在分子水平上理解这一过程是一项具有挑战性的任务，在这里我们报告了一个定义明确的大环系统，其特征在于与脂肪族叠氮化物反应以影响分子内 C sp2 -N 键形成的假O h芳基-Co III物质。引人注目的是，形成了推定的芳基-Co=NR Nirenoid 中间物质，并迅速被羧酸盐配体捕获以形成羧酸盐掩蔽氮烯，其作为稳定和引导反应生成分子内 C sp2 -N 键形成的捷径. 一方面，几个具有 C sp2特征的中间物种形成的-N键已被分离和结构表征，羧酸配体的重要作用已得到证实。作为补充，对 C sp2 -N 键形成机制的全面密度泛函理论研究在分子水平上解释了羧酸盐掩蔽的氮烯物种的关键作用，这对于驯服推定的芳基-Co III = NR 氮烯的亚稳定性至关重要种有效地产生C sp2 -N产物。为 C sp2 -N 键形成
• Ionic strength and phase systems influence nanotubular material functionality
  作者：B.S. Ranjitha、Paresh Kumar Behera、Achalkumar Ammathnadu Sudhakar、Gurumurthy Hegde、Shubra Singh、G. Shanker

  DOI：10.1016/j.molliq.2024.124339

  日期：2024.4

  We synthesized novel thiacyanine chromonic liquid crystals (CLCs) and structurally characterized using NMR and mass spectrometry. The impact of distinct substitution at the para position of aromatic counter anions, aliphatic counter ion chain length, and varied spacer parity of thiacyanine dyes on CLC formation is investigated. Liquid crystal properties of the synthesized dyes are characterized by

  我们合成了新型硫氰酸发色液晶（CLC），并使用核磁共振和质谱进行了结构表征。研究了芳香族抗衡阴离子对位的不同取代、脂肪族抗衡离子链长和硫杂菁染料不同的间隔基奇偶性对 CLC 形成的影响。通过偏光光学显微镜 (POM) 和 X 射线衍射 (XRD) 研究来表征合成染料的液晶特性。染料在水中呈现不同浓度的向列 (N)、层状 (L)、柱状矩形 (Col) 和柱状斜交 (Col) CLC。电子吸收光谱揭示了所有染料中的 Scheibe 聚集。循环伏安法研究证实了 和 染料的氧化还原行为。采用溶胶-凝胶法合成了有色液晶杂化纳米材料。采用扫描电子显微镜确认混合纳米材料的纳米管状纤维结构。
• US4174447A
  申请人：——

  公开号：US4174447A

  公开（公告）日：1979-11-13
• US4188274A
  申请人：——

  公开号：US4188274A

  公开（公告）日：1980-02-12