(6-Bromo-2-naphthalen-2-yl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-acetic acid | 259730-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (6-Bromo-2-naphthalen-2-yl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-acetic acid
• CAS: 259730-85-3
• 化学式: C₂₀H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 409.239
• InChiKey: BNHXBHOMCXMNST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Bromo-2-naphthalen-2-yl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Modeling directed design and biological evaluation of quinazolinones as non-peptidic growth hormone secretagogues

  摘要：

  Quinazolinone derivatives were synthesized and evaluated as non-peptidic growth hormone secretagogues. Modeling guided design of quinazolinone compound 21 led to a potency enhancement of greater than 200-fold compared to human growth hormone secretagogue affinity of a screening lead 4. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00584-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6-Bromo-2-naphthalen-2-yl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Modeling directed design and biological evaluation of quinazolinones as non-peptidic growth hormone secretagogues

  摘要：

  Quinazolinone derivatives were synthesized and evaluated as non-peptidic growth hormone secretagogues. Modeling guided design of quinazolinone compound 21 led to a potency enhancement of greater than 200-fold compared to human growth hormone secretagogue affinity of a screening lead 4. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00584-3