2,3,4a,5,6,7,8,8a-Octahydropyrrolo[1,2-a]benzimidazol-1-one | 1259371-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,3,4a,5,6,7,8,8a-Octahydropyrrolo[1,2-a]benzimidazol-1-one
• CAS: 1259371-17-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: LVOCNRIGOUFXAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸 、 1,2-二氨基环己烷 反应 0.07h， 以95%的产率得到2,3,4a,5,6,7,8,8a-Octahydropyrrolo[1,2-a]benzimidazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  三环和四环苯并咪唑衍生物的无溶剂合成，抗炎和抗癌活性评估

  摘要：

  在微波辐射下，琥珀酸（1）高邻苯二甲酸（4）和2,3-吡嗪二羧酸（6）与各种取代的二胺缩合，合成了杂环苯并咪唑衍生物3a - h，5a - c和7a - d。。光谱数据完全支持分配给3a – h，5a – c和7a – d的结构。筛选所有这些化合物的抗炎和抗癌活性。剂量为50 mg / kg po化合物3b（39.4％）和3c（39.2％）表现出抗炎活性，与标准布洛芬相比，后者在50 mg / kg po时表现出39％的活性，而化合物7c对乳房的卵巢（IGR-OV-1）表现出良好的抗癌活性（MCF-7）和CNS（SF-295）人癌细胞系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.147

文献信息

• Solvent free synthesis, anti-inflammatory and anticancer activity evaluation of tricyclic and tetracyclic benzimidazole derivatives
  作者：Sham M. Sondhi、Reshma Rani、Jaiveer Singh、Partha Roy、S.K. Agrawal、A.K. Saxena

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.147

  日期：2010.4

  Heterocyclic benzimidazole derivatives 3a–h, 5a–c and 7a–d have been synthesized by condensation of succinic acid (1) homophthalic acid (4) and 2,3-pyrazinedicarboxlic acid (6) with various substituted diamines under microwave irradiation in good yields. Structures assigned to 3a–h, 5a–c and 7a–d are fully supported by spectral data. All these compounds were screened for anti-inflammatory and anticancer

  在微波辐射下，琥珀酸（1）高邻苯二甲酸（4）和2,3-吡嗪二羧酸（6）与各种取代的二胺缩合，合成了杂环苯并咪唑衍生物3a - h，5a - c和7a - d。。光谱数据完全支持分配给3a – h，5a – c和7a – d的结构。筛选所有这些化合物的抗炎和抗癌活性。剂量为50 mg / kg po化合物3b（39.4％）和3c（39.2％）表现出抗炎活性，与标准布洛芬相比，后者在50 mg / kg po时表现出39％的活性，而化合物7c对乳房的卵巢（IGR-OV-1）表现出良好的抗癌活性（MCF-7）和CNS（SF-295）人癌细胞系。