6-Trichlorosilanyl-hexan-2-on | 4848-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 6-Trichlorosilanyl-hexan-2-on
• 英文别名: 5-Oxo-1-trichlorsilyl-hexan
• CAS: 4848-05-9
• 化学式: C₆H₁₁Cl₃OSi
• 分子量: 233.597
• InChiKey: XJIDDMMOEUYCAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.2218 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Trichlorosilanyl-hexan-2-on 在 四(三苯基膦)钯 copper (II)-fluoride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-(4-acetylphenyl)hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  烷基三氟硅烷与芳基卤化物的钯催化交叉偶联反应

  摘要：

  使用催化量的四（三苯基膦）钯 (0) 和过量的四丁基氟化铵 (TBAF) 在 100 °C 下以高化学选择性实现烷基三氟硅烷与芳基卤化物的交叉偶联反应。硝基、酮羰基和甲酰基等官能团耐受偶联条件。因为钾（18-冠-6）烷基四氟硅酸盐也在额外摩尔量的 TBAF 存在下发生交叉偶联反应，所以假设偶联反应的活性物质是五配位硅酸盐。认为需要过量的 TBAF 来捕获交叉偶联反应的催化循环中产生的四氟硅烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.437
• 作为产物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 在 hexachloroplatinate(II) 三氯硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到6-Trichlorosilanyl-hexan-2-on
  参考文献：
  名称：

  硅橡胶-终端树脂

  摘要：

  通过使用醇类HOCH（Me）（CH 2）4 SiMe 3-  n H n（4a：n  = 1，4b：n  = 2，图4c：ñ  = 3），其本身是由MeCOCH的氢化硅烷化的2 CH 2 CHCH 2（1）与氯硅烷HSiMe 3 -  ñ氯ñ（2A：ñ  = 1，2b中：Ñ  = 2，图2c：Ñ  = 3）和与Li [的AlH后者物种的氢化4 ]。醇4A - 4C可以用作起始原料为1的碳硅氧烷树枝状聚合物的制备ST -3第三代。对于1个的合成第一代树枝状聚合物中，Me 4 - 米的SiCl米（图5a：米 = 1，图5b：米 = 2，图5c：米 = 3，5D：米 = 4）与反应图4a -图4c中的净存在3作为碱。所述树枝状分子我4 - 米的Si [OCH（Me）的（CH 2）4森达3 -  ñ ħ Ñ ]米（Ñ  = 1：图6a，米 = 1; 6B，米 = 2;图6c，米 = 3;图6d，米 =

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.08.052

文献信息

• Potassium Alkylpentafluorosilicates, Primary Alkyl Radical Precursors in the C-1 Alkylation of Tetrahydroisoquinolines
  作者：Teng Wang、Dong-Hui Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01124

  日期：2019.6.7

  alkylpentafluorosilicates (RSiF5K2) are efficient primary alkyl radical precursors for selective C(sp3)–C(sp3) bond-forming reactions. RSiF5K2 reagents are white, free-flowing solids and are moisture and air stable. This class of reagents enables the direct C-1 alkylation of tetrahydroisoquinolines under mild conditions via single-electron transfer. The broad substrate scope of both alkylpentafluorosilicates and

  在这项研究中，我们证明了烷基五氟硅酸钾（RSiF 5 K 2）是选择性C（sp 3）–C（sp 3）键形成反应的有效伯烷基自由基前体。RSiF 5 K 2试剂是白色的，可自由流动的固体，对湿气和空气稳定。这类试剂可在温和条件下通过单电子转移将四氢异喹啉直接C-1烷基化。在该转化中，烷基五氟硅酸盐和四氢异喹啉都具有宽泛的底物范围。自由基清除剂和EPR捕获实验均表明，主要自由基是由RSiF 5 K 2的氧化产生的。提出了一种机制，该机制涉及将烷基自由基加到亚胺盐中，然后用胺还原。
• Komarov,N.V.; Roman,V.K., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 2008 - 2010
  作者：Komarov,N.V.、Roman,V.K.

  DOI：——

  日期：——