[2-(ethylsulfanyl)phenyl]phenylmethanone | 192586-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(ethylsulfanyl)phenyl]phenylmethanone
• 英文别名: (2-Ethylsulfanylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 192586-25-7
• 化学式: C₁₅H₁₄OS
• 分子量: 242.342
• InChiKey: FMJRQHIEWJIUFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚甲基三苯基膦烷 、 [2-(ethylsulfanyl)phenyl]phenylmethanone 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到1-ethylsulfanyl-2-(1-phenylethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  利用间断的Pummerer反应合成苯并[ b ]噻吩的新方法

  摘要：

  描述了利用2-（1-芳基乙烯基）苯基乙基亚砜的间断Pummerer反应方便地合成3-芳基苯并[ b ]噻吩的方法。因此，在100℃下用乙酸酐处理由2-硫烷基苯基酮或2-氟-5-甲氧基苯甲醛容易制备的这些亚砜，以合理的收率得到了3-芳基苯并[ b ]噻吩。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.084
• 作为产物：
  描述：

  甲酮,(2-巯基苯基)苯基- 、 碘乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到[2-(ethylsulfanyl)phenyl]phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  利用间断的Pummerer反应合成苯并[ b ]噻吩的新方法

  摘要：

  描述了利用2-（1-芳基乙烯基）苯基乙基亚砜的间断Pummerer反应方便地合成3-芳基苯并[ b ]噻吩的方法。因此，在100℃下用乙酸酐处理由2-硫烷基苯基酮或2-氟-5-甲氧基苯甲醛容易制备的这些亚砜，以合理的收率得到了3-芳基苯并[ b ]噻吩。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.084

文献信息

• Synthesis and reactivity of 2-(ethylthio) phenylcopper: A stable organocopper compound carrying an intramolecular sulfane ligand
  作者：Shinji Toyota、Michinori Ōki

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06496-0

  日期：1997.4

  An unusually stable organocopper compound carrying an intramolecular sulfane ligand, 2-(ethylthio)phenylcopper, was synthesized via the reaction of the corresponding organolithium with a copper(I) halide (CuX). This compound was obtained in two forms: one is a salt - free compound which is insoluble in ordinary solvents, the other is a soluble complex of [2-(ethylthio)phenylcopper](2) . CuX composition. These compounds were either hydrolyzed or underwent a coupling reaction to produce a biphenyl when heated. While these organocoppers are less reactive towards various electrophiles than other known arylcoppers, the soluble complex gives ketones with acyl halides in low yields. The properties as well as the reactivities of the stable organocopper compounds are reported.