η⁶-oxydibenzene tricarbonyl chromium | 57560-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: η⁶-oxydibenzene tricarbonyl chromium
• 英文别名: diphenylether tricarbonyl chromium；tricarbonyl(eta.6-diphenylether)chromium；tricarbonyl(η(6)-diphenyl ether)chromium；phenoxybenzenetricarbonylchromium；Carbon monoxide;chromium;phenoxybenzene
• CAS: 57560-51-7
• 化学式: C₁₅H₁₀CrO₄
• 分子量: 306.238
• InChiKey: LLXHWHIIGLXALS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η⁶-oxydibenzene tricarbonyl chromium 、 丙腈 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以42.3%的产率得到[(alpha.-cyanoethyl)-η(6)-benzene]chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Boutonnet, Jean-Charles; Rose-Munch, Francoise; Rose, Eric, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 4, p. 640 - 648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOUTONNET, JEAN-CHARLES;ROSE-MUNCH, FRANCOISE;ROSE, ERIC;SEMRA, ASSIA, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 4, 640-648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of arenechromium carbonyl complexes towards isotopic hydrogen exchange with acids
  作者：A.A. Tsoy、N.K. Baranetskaya、V.N. Setkina、D.N. Kursanov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85664-8

  日期：1981.6

  The hydrogen isotopic exchange reaction (HIE) of the ArGr(CO)2L complexes (I, L = CO; II, L = PPh3, and Ar is biphenyl, diphenylmethane, dibenzyl, diphenyloxide and benzophenone, as well as the corresponding binuclear arenes) in CF3COOD has been studied. The rate constants of HIE have been determined. It was shown that in the series of complexes II such ring substituents as Ph, PhCH2, PhCH2CH3, PhO

  ArGr（CO）2 L配合物（I，L = CO； II，L = PPh 3，且Ar为联苯，二苯甲烷，二苄基，二苯醚和二苯甲酮以及相应的双核）的氢同位素交换反应（HIE）芳烃中的CF 3 COOD已被研究。已经确定了HIE的速率常数。结果表明，在一系列的配合物Ⅱ中，诸如Ph，PhCH 2，PhCH 2 CH 3，PhO之类的环取代基对速率没有影响，这与相应的游离双核芳烃的反应形成鲜明对比。定量估计表明o-，m-和p配合物II的π配位环中的-位具有几乎相同的反应性，即，HIE中取代基的取向作用弱。讨论了过渡金属原子与π-配位对双核芳香族π-配体的未配位环的影响。
• Mono-, bi- and polynuclear complexes of dimethyldiphenylsilane, diphenylether and biphenyl with Cr, Co and Ru. Synthesis and 1H, 13C, 17O and 29Si NMR spectroscopic characterization
  作者：E. Kolehmainen、K. Laihia、J. Korvola、V.S. Kaganovich、M.I. Rybinskaya、Z.A. Kerzina

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05078-p

  日期：1995.2

  means of 1H, 13C, 17O and 29Si NMR spectroscopy. The same order of the shielding effects induced by the transition metal (Co < Ru < Cr) on the 1H NMR chemical shifts of the η6-coordinated ring as observed earlier for diphenylmethane is also valid for the present bisarene aromatic ligands containing hetero-atoms in their structures. Differing from the behaviour of the 1H NMR chemical shifts of methylene

  二甲基二苯基硅烷，Ph 2 Si（CH 3）2（L1），二苯醚，Ph 2 O（L2）和联苯，Ph 2（L3）的单金属和双金属过渡金属羰基：Ph 2 Si（CH 3）2 Cr（CO） ）3（1），Ph 2 Si（CH 3）2 [Cr（CO）3 ] 2（2），Ph 2 Si（CH 3）2 Co 4（CO）9（3），Ph 2 Si（CH 3）2 [Co 4（CO）9 ] 2（4），Ph 2 Si（CH 3）2 Cr（CO）3 Co 4（CO）9（5），Ph 2 OCr（CO）3（6），Ph 2 OCo 4（CO）9（7），Ph 2 ORu 6 C（CO）14（8），Ph 2 OCr（CO）3 Co 4（CO）9（9））和Ph 2 Ru 6 C（CO）14（10）已制备并通过1 H，13 C，17 O和29 Si NMR光谱进行了表征。对诱导由过渡金属（钴<孺
• Intermolecular Dearomative 1,2‐Amination/Carbonylation via Nucleophilic Addition of Simple Amines to Arene π‐Bonds
  作者：Zheng‐Jian Li、Ming‐Yang Wang、Chu‐Qiao Li、Wei‐Long Zeng、Wei Li

  DOI：10.1002/chem.202300776

  日期：2023.6.27

  A novel multicomponent reaction for dearomative 1,2-amination/carbonylation of chromium-bound arenes using simple amines as nitrogen source has been developed, providing rapid access to poly-functionalized alicyclic compounds containing amino and amide functionalities.

  开发了一种使用简单胺作为氮源对铬结合芳烃进行脱芳香 1,2-氨基化/羰基化的新型多组分反应，可快速获得含有氨基和酰胺官能团的多官能化脂环族化合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.2, page 190 - 200
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.3, page 200 - 211
  作者：

  DOI：——

  日期：——