N,N',N'',N'''-1,2,4,5-tetra(2-hydroxyethyl)-pyromellitamide | 941569-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N',N'',N'''-1,2,4,5-tetra(2-hydroxyethyl)-pyromellitamide
• CAS: 941569-69-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₈
• 分子量: 426.426
• InChiKey: VUEVTPLTIFJVOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.42
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  197.32
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N'',N'''-1,2,4,5-tetra(2-hydroxyethyl)-pyromellitamide 在 氯化亚砜 、 氨 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,2,4,5-tetrakis-(2-oxazolinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种均苯四甲酸的衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种均苯四甲酸的衍生物，其结构式(Ⅰ)如下：制备均苯四甲酸的衍生物的方法包括下列步骤:(1)以均苯四甲酸二酐和甲醇为起始原料，在催化剂的作用下进行完全酯化反应制得酯化产物；(2)将酯化产物与氨基醇反应,制得氨解产物；(3)将氨解产物与氯化亚砜反应,在NaCO3作用下制得本发明的均苯四甲酸的衍生物(Ⅰ)。所制备的均苯四甲酸的衍生物可作为户外聚酯粉末涂料的固化剂使用，所制涂膜表面无针孔等缺陷,并且具有优异的耐候性。

  公开号：

  CN106831629B
• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 在 tetrabutoxytitanium 作用下， 反应 19.0h， 生成 N,N',N'',N'''-1,2,4,5-tetra(2-hydroxyethyl)-pyromellitamide
  参考文献：
  名称：

  一种均苯四甲酸的衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种均苯四甲酸的衍生物，其结构式(Ⅰ)如下：制备均苯四甲酸的衍生物的方法包括下列步骤:(1)以均苯四甲酸二酐和甲醇为起始原料，在催化剂的作用下进行完全酯化反应制得酯化产物；(2)将酯化产物与氨基醇反应,制得氨解产物；(3)将氨解产物与氯化亚砜反应,在NaCO3作用下制得本发明的均苯四甲酸的衍生物(Ⅰ)。所制备的均苯四甲酸的衍生物可作为户外聚酯粉末涂料的固化剂使用，所制涂膜表面无针孔等缺陷,并且具有优异的耐候性。

  公开号：

  CN106831629B

文献信息

• Pyromellitamide Aggregates and Their Response to Anion Stimuli
  作者：James E. A. Webb、Maxwell J. Crossley、Peter Turner、Pall Thordarson

  DOI：10.1021/ja0713781

  日期：2007.6.6

  The N,N',N'',N'''-1,2,4,5-tetra(ethylhexanoate) pyromellitamide is found to be capable of both intermolecular aggregation and binding to small anions. It is synthesized by aminolysis of pyromellitic anhydride with ethanolamine, followed by a reaction with hexanoyl chloride. The single-crystal X-ray structure of the pyromellitamide shows that it forms one-dimensional columnar stacks through an intermolecular hydrogen-bonding network. It also forms self-assembled gels in nonpolar solvents, presumably by a hydrogen-bonding network similar to the solid-state structure as shown by IR and XRD studies. Aggregation by intermolecular hydrogen bonding of the pyromellitamide is also observed by NMR and IR in solution. Fitting of NMR dilution data for pyromellitamide in d(6)-acetone to a cooperative aggregation model gave K-E = 232 M-1 and positive cooperativity of aggregation (rho = 0.22). The pyromellitamide binds to a range of small anions with the binding strength decreasing in the order chloride > acetate > bromide > nitrate approximate to iodide. The data indicate that the pyromellitamide binds two anions and that it displays negative cooperativity. The intermolecular aggregation of the pyromellitamide can also be altered using small anion stimuli; anion addition to preformed self-assembled pyromellitamide gels causes their collapse. The kinetics of anion-induced gel collapse are qualitatively correlated to the binding affinities of the same anions in solution. The cooperative anion binding properties and the sensitivity of the self-assembled gels formed by pyromellitamide toward anions could be useful in the development of sensors and switching/releasing devices.