(2S)-2-(4-Cyclobutyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-2-(3-fluoro-benzyl)-pyrrolidine | 1196886-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(4-Cyclobutyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-2-(3-fluoro-benzyl)-pyrrolidine
• 英文别名: (S)-(4-cyclobutyl-1,4-diazepan-1-yl)(2-(3-fluorobenzyl)pyrrolidin-2-yl)methanone；(4-cyclobutyl-1,4-diazepan-1-yl)-[(2S)-2-[(3-fluorophenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methanone
• CAS: 1196886-71-1
• 化学式: C₂₁H₃₀FN₃O
• 分子量: 359.487
• InChiKey: SSJOVOMSMARZBB-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-cyclobutyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-2-(3-fluoro-benzyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 二氯甲烷 、 三乙胺 、 水 作用下， 以 乙醇 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以to yield title compound (17 mg, 54%)的产率得到(2S)-2-(4-Cyclobutyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-2-(3-fluoro-benzyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolidine amides as modulators of the histamine H3 receptor

  摘要：

  某些取代吡咯烷酰胺化合物是组胺H3受体调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。

  公开号：

  US08236792B2

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20090291903A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Certain substituted pyrrolidine amide compounds are histamine H 3 receptor modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor-mediated diseases.

  某些替代吡咯烷酰胺化合物是组胺H3受体调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR<br/>[FR] PYRROLIDINE AMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE H3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009143153A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Certain substituted pyrrolidine amide compounds are histamine H3 receptor modulators useful in the treatment of histamine H3 receptor-mediated diseases.

  某些取代吡咯烷酰胺化合物是组胺H3受体调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• Novel substituted pyrrolidines are high affinity histamine H3 receptor antagonists
  作者：Emily M. Stocking、Leah Aluisio、John R. Atack、Pascal Bonaventure、Nicholas I. Carruthers、Christine Dugovic、Anita Everson、Ian Fraser、Xiaohui Jiang、Perry Leung、Brian Lord、Kiev S. Ly、Kirsten L. Morton、Diane Nepomuceno、Chandravadan R. Shah、Jonathan Shelton、Akinola Soyode-Johnson、Michael A. Letavic

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.071

  日期：2010.5

  Pre-clinical characterization of novel substituted pyrrolidines that are high affinity histamine H-3 receptor antagonists is described. These compounds efficiently penetrate the CNS and occupy the histamine H-3 receptor in rat brain following oral administration. One compound, (2S,4R)-1-[2-(4-cyclobutyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)-4-(3-fluoro-phenoxy)-pyrrolidin-1-yl]-ethanone, was extensively profiled and shows promise as a potential clinical candidate. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8236792B2
  申请人：——

  公开号：US8236792B2

  公开（公告）日：2012-08-07