1-tert-butyl-4-[2-[(4-tert-butylphenoxy)methyl]prop-2-enoxy]benzene | 206653-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-4-[2-[(4-tert-butylphenoxy)methyl]prop-2-enoxy]benzene
• CAS: 206653-69-2
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂
• 分子量: 352.517
• InChiKey: AGSVSMYBHGACGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-4-[2-[(4-tert-butylphenoxy)methyl]prop-2-enoxy]benzene 在 2-甲基-2-丁烯 、 氯化二乙基铝 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 7,15,23,31-Tetratert-butyl-3,11,19,27-tetramethylidenepentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaene-33,34,35,36-tetrol
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸辅助的“串联克莱森重排”：在新型含酚类大环化合物的合成中的应用

  摘要：

  由 Et2AlCl 和 2-甲基-2-丁烯促进的串联克莱森重排在合成含有酚部分的新型大环时比热重排产生了更好的结果，从相应的大环聚醚化合物在温和条件下以极快的反应速度和良好的产率合成.

  DOI：

  10.1246/cl.1998.307
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氯甲基丙烯 、 4-叔丁基苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到1-tert-butyl-4-[2-[(4-tert-butylphenoxy)methyl]prop-2-enoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸辅助的“串联克莱森重排”：在新型含酚类大环化合物的合成中的应用

  摘要：

  由 Et2AlCl 和 2-甲基-2-丁烯促进的串联克莱森重排在合成含有酚部分的新型大环时比热重排产生了更好的结果，从相应的大环聚醚化合物在温和条件下以极快的反应速度和良好的产率合成.

  DOI：

  10.1246/cl.1998.307

文献信息

• CN115819189
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——