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2-methyl-3-(4-chlorophenoxy)-4H,8H-pyrano-2,3-f-chromene-4,8-dione | 1191080-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-3-(4-chlorophenoxy)-4H,8H-pyrano-2,3-f-chromene-4,8-dione
英文别名
2-Methyl-3-(4-chlorophenoxy)pyrano[2,3-f]chromen-4,8-dione;3-(4-chlorophenoxy)-2-methylpyrano[2,3-h]chromene-4,8-dione
2-methyl-3-(4-chlorophenoxy)-4H,8H-pyrano-2,3-f-chromene-4,8-dione化学式
CAS
1191080-98-4
化学式
C19H11ClO5
mdl
——
分子量
354.746
InChiKey
JKYAWLVUBZJSTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-chlorophenoxy)-8-formyl-7-hydroxy-2-methylchromone乙酸酐sodium acetate 作用下, 反应 6.0h, 以85%的产率得到2-methyl-3-(4-chlorophenoxy)-4H,8H-pyrano-2,3-f-chromene-4,8-dione
    参考文献:
    名称:
    7-Hydroxy-3-phenoxy-8-formylchromones, analogs of natural flavonoids
    摘要:
    使用Duff反应合成了7-羟基-3-苯氧基-8-甲醛色酮,并将其与2,4-二硝基苯肼反应生成脒,与过量的水合肼反应生成吡唑环化产物。通过与2-氮杂环丙叉乙腈的Knoevenagel缩合反应和Perkin反应合成了α-吡咯啉[2,3-f]色酮的衍生物。
    DOI:
    10.1007/s10600-009-9345-7
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