(22S,24R)-22-acetyloxyergost-5-en-3β-ol | 208586-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S,24R)-22-acetyloxyergost-5-en-3β-ol
• 英文别名: [(2S,3S,5R)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5,6-dimethylheptan-3-yl] acetate
• CAS: 208586-84-9
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃
• 分子量: 458.725
• InChiKey: LYJLFLYRBAXSCU-VSYVMGOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22S,24R)-22-acetyloxyergost-5-en-3β-ol 在 palladium on activated charcoal jones reagent 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Acetic acid (1S,3R)-1-[(S)-1-((5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3,4-dimethyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Watanabe, Tsuyoshi; Gotoh, Chiharu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 4, p. 844 - 852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (22S,24R)-6β-methoxy-24-methyl-3α,5-cyclo-5α-cholestan-22-ol 在 吡啶 作用下， 以90%的产率得到(22S,24R)-22-acetyloxyergost-5-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Watanabe, Tsuyoshi; Gotoh, Chiharu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 4, p. 844 - 852

  摘要：

  DOI：