1(S)-methoxycarboxy-2-<(trimethylstannyl)methyl>-5(S)-(2-propenyl)cyclohex-2-ene | 124342-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1(S)-methoxycarboxy-2-<(trimethylstannyl)methyl>-5(S)-(2-propenyl)cyclohex-2-ene
• CAS: 124342-41-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃Sn
• 分子量: 373.08
• InChiKey: OFQKNPPWVOSXLO-QHNPOSSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 1(S)-methoxycarboxy-2-<(trimethylstannyl)methyl>-5(S)-(2-propenyl)cyclohex-2-ene 在 四(三苯基膦)钯 、 trimethyltin tosylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,6R,7aR)-6-Isopropenyl-2-((E)-styryl)-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-benzofuran 、 1(R^*)-(2-phenylethenyl)-6(S^*)-(1-methylethenyl)-1,3,5,6,7,7a(S^*)-hexahydroisobenzofuran 、 1(S^*)-(2-phenylethenyl)-6(S^*)-(1-methylethenyl)-1,3,5,6,7,7a(S^*)-hexahydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed trimethylenemethane reaction to form methylenetetrahydrofurans. Reactions of substituted TMM precursors and mechanistic interpretation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00157a061