3-[2-(N-piperidine-4-yl-hydrazino)-acetyl]-thiazolidine-4-carbonitrile trifluoroacetate | 1190869-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(N-piperidine-4-yl-hydrazino)-acetyl]-thiazolidine-4-carbonitrile trifluoroacetate
• 英文别名: (4R)-3-[2-[amino(piperidin-4-yl)amino]acetyl]-1,3-thiazolidine-4-carbonitrile;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1190869-05-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₁H₁₉N₅OS
• 分子量: 383.395
• InChiKey: JNRGYKKRDUWEKO-HNCPQSOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-2-(2-(4-cyanothiazolidin-3-yl)-2-oxoethyl)-2-(piperidin-4-yl)hydrazine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到3-[2-(N-piperidine-4-yl-hydrazino)-acetyl]-thiazolidine-4-carbonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  新型N-取代的4-肼基哌啶衍生物作为二肽基肽酶IV抑制剂

  摘要：

  设计，合成并评估了新型的N-取代的4-肼基哌啶衍生物对DPP IV的抑制作用。对N-取代哌啶的SAR研究导致发现化合物22e作为有效的DPP IV抑制剂（IC 50 88 nM），对其他肽酶具有高度选择性。体内功效表明，化合物22e可响应n5-STZ和Zucker糖尿病脂肪（ZDF）大鼠的葡萄糖负荷而刺激胰岛素释放，并改善其葡萄糖耐量。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.058

文献信息

• Novel N-substituted 4-hydrazino piperidine derivative as a dipeptidyl peptidase IV inhibitor
  作者：Ramesh C. Gupta、Laxmikant Chhipa、Appaji B. Mandhare、Shitalkumar P. Zambad、Vijay Chauthaiwale、Sunil S. Nadkarni、Chaitanya Dutt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.058

  日期：2009.9

  A novel class of N-substituted 4-hydrazino piperidine derivatives were designed, synthesized and evaluated for DPP IV inhibition. The SAR studies on the N-substituted piperidine led to the discovery of compound 22e as a potent DPP IV inhibitor (IC50 88 nM), which is highly selective over other peptidases. In vivo efficacy indicates that compound 22e stimulates insulin release in response to glucose

  设计，合成并评估了新型的N-取代的4-肼基哌啶衍生物对DPP IV的抑制作用。对N-取代哌啶的SAR研究导致发现化合物22e作为有效的DPP IV抑制剂（IC 50 88 nM），对其他肽酶具有高度选择性。体内功效表明，化合物22e可响应n5-STZ和Zucker糖尿病脂肪（ZDF）大鼠的葡萄糖负荷而刺激胰岛素释放，并改善其葡萄糖耐量。