[(1R,2R,5R,6R,9R,10R,12S,14R)-5-ethyl-6-hydroxy-2,6,10,12-tetramethyl-3,7,13-trioxo-9-phenylmethoxy-4,15-dioxabicyclo[10.2.1]pentadecan-14-yl] acetate | 1621624-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: [(1R,2R,5R,6R,9R,10R,12S,14R)-5-ethyl-6-hydroxy-2,6,10,12-tetramethyl-3,7,13-trioxo-9-phenylmethoxy-4,15-dioxabicyclo[10.2.1]pentadecan-14-yl] acetate
• CAS: 1621624-03-0
• 化学式: C₂₈H₃₈O₉
• 分子量: 518.604
• InChiKey: YJOBNVITHFPVJB-GWVRONGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,5R,6R,9R,10R,12S,14R)-5-ethyl-6,14-dihydroxy-2,6,10,12-tetramethyl-9-phenylmethoxy-4,15-dioxabicyclo[10.2.1]pentadecane-3,7,13-trione 、 乙酸酐 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到[(1R,2R,5R,6R,9R,10R,12S,14R)-5-ethyl-6-hydroxy-2,6,10,12-tetramethyl-3,7,13-trioxo-9-phenylmethoxy-4,15-dioxabicyclo[10.2.1]pentadecan-14-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Macrolide compounds and methods and intermediates useful for their preparation

  摘要：

  本发明提供了中间化合物和合成方法，可用于制备包括大环内酯类化合物在内的复杂环状化合物。该发明还提供具有有用生物学性质的环状化合物，如抗感染、抗炎或抗肿瘤性质。

  公开号：

  US08796474B1

文献信息

• US8796474B1
  申请人：——

  公开号：US8796474B1

  公开（公告）日：2014-08-05