(-)-(R,R)-3-phenyl-6-p-tolyl-3a,4-dihydro-1H,3H-cyclopenta[c]furan-5-one | 1160516-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(R,R)-3-phenyl-6-p-tolyl-3a,4-dihydro-1H,3H-cyclopenta[c]furan-5-one
• CAS: 1160516-92-6
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: UZIJJXARMDZDDG-UZLBHIALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-methyl-4-[3-(1-phenyl-allyloxy)-prop-1-ynyl]-benzene 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 (R)-(+)-2,2'-bis[bis(4-trifluoromethylphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以44%的产率得到(-)-(R,R)-3-phenyl-6-p-tolyl-3a,4-dihydro-1H,3H-cyclopenta[c]furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性Pauson–Khand型反应的动力学拆分

  摘要：

  通过对映选择性的Pauson-Khand型反应催化剂成功完成了1-芳基烯丙基炔丙基醚的动力学拆分。具有慢速反应底物的选择是带有BINAP基配体且具有缺电子膦的阳离子铑（I），而带有BINAP基配体且具有富电子膦的中性铱（I）则提供了优异的结果。反应性底物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800657