1-[(2-bromo-1-benzothiophen-3-yl)methyl]pyrrole | 183861-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-[(2-bromo-1-benzothiophen-3-yl)methyl]pyrrole
• CAS: 183861-10-1
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNS
• 分子量: 292.199
• InChiKey: NUPKVCQGDRWOGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-bromo-1-benzothiophen-3-yl)methyl]pyrrole 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,4]二氮杂via通过羰基叠氮化物的热解和[3,2,2]环嗪，通过[f]吲哚嗪酮的狄尔斯-阿尔德反应，与[1]苯并噻吩退火

  摘要：

  描述了通过在乙酸中热解，容易地从相应的羰基叠氮化物容易地获得稠合的三环吡咯并[1,2-a] [1]苯并噻吩并[2,3-e] [1,4]二氮杂。此外，新的[1]苯并噻吩并[2,3（3,2）-f]吲哚并咪唑由2（3）-（2-甲酰基吡咯-1-基甲基）-[1]苯并噻吩与乙炔二羧酸二乙酯一锅合成（DEAD），他们通过1,3-偶极环加成反应而不是Diels-Alder加合物，将区域特异性地导致[3,2,2]环嗪与[1]苯并噻吩环稠合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00828-9
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 2-bromo-3-(bromomethyl)benzo[b]thiophene 在 1.) K 作用下， 生成 1-[(2-bromo-1-benzothiophen-3-yl)methyl]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,4]二氮杂via通过羰基叠氮化物的热解和[3,2,2]环嗪，通过[f]吲哚嗪酮的狄尔斯-阿尔德反应，与[1]苯并噻吩退火

  摘要：

  描述了通过在乙酸中热解，容易地从相应的羰基叠氮化物容易地获得稠合的三环吡咯并[1,2-a] [1]苯并噻吩并[2,3-e] [1,4]二氮杂。此外，新的[1]苯并噻吩并[2,3（3,2）-f]吲哚并咪唑由2（3）-（2-甲酰基吡咯-1-基甲基）-[1]苯并噻吩与乙炔二羧酸二乙酯一锅合成（DEAD），他们通过1,3-偶极环加成反应而不是Diels-Alder加合物，将区域特异性地导致[3,2,2]环嗪与[1]苯并噻吩环稠合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00828-9