2-oxo-3-(2-(pyrrolidin-1-yl)benzylidene)indoline-1-carboxylate | 1393111-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-oxo-3-(2-(pyrrolidin-1-yl)benzylidene)indoline-1-carboxylate
• CAS: 1393111-57-3
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 362.428
• InChiKey: VWRJQIDQEXRJOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-3-(2-(pyrrolidin-1-yl)benzylidene)indoline-1-carboxylate 在 (R_a)-4-hydroxy-2,6-diphenyldinaphtho[1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-oxo-2',3',3a',5'-tetrahydro-1'H-spiro[indoline-3,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoline]-1-carboxylate 、 ethyl 2-oxo-2',3',3a',5'-tetrahydro-1'H-spiro[indoline-3,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoline]-1-carboxylate 、 ethyl 2-oxo-2',3',3a',5'-tetrahydro-1'H-spiro[indoline-3,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoline]-1-carboxylate 、 ethyl 2-oxo-2',3',3a',5'-tetrahydro-1'H-spiro[indoline-3,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoline]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3催化串联1,5氢化物转移/环闭合形成螺氧杂吲哚四氢喹啉的立体选择性构造

  摘要：

  开发了有效的FeCl 3催化的立体选择性分子内串联1，5-氢化物转移/闭环反应。该方法允许以高产率（高达98％）和非对映选择性好（高达99：1 dr）的高产率形成结构多样的螺并吲哚四氢喹啉。还使用手性BINOL衍生的磷酸初步研究了该方法的催化对映选择性变体。

  DOI：

  10.1021/ol301559k
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(pyrrolidin-1-yl)benzylidene)indolin-2-one 、 氯甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到2-oxo-3-(2-(pyrrolidin-1-yl)benzylidene)indoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3催化串联1,5氢化物转移/环闭合形成螺氧杂吲哚四氢喹啉的立体选择性构造

  摘要：

  开发了有效的FeCl 3催化的立体选择性分子内串联1，5-氢化物转移/闭环反应。该方法允许以高产率（高达98％）和非对映选择性好（高达99：1 dr）的高产率形成结构多样的螺并吲哚四氢喹啉。还使用手性BINOL衍生的磷酸初步研究了该方法的催化对映选择性变体。

  DOI：

  10.1021/ol301559k