5,6,7-trimethoxy-3-nitroquinoline | 1426924-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7-trimethoxy-3-nitroquinoline
• CAS: 1426924-15-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₅
• 分子量: 264.238
• InChiKey: CAKZQXAHEYYVSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nitromalondialdehyde sodium salt 、 3,4,5-三甲氧基苯胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到5,6,7-trimethoxy-3-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  融合的3-硝基吡啶和其他硝基取代的杂芳烃的区域选择性直接芳构化：硝基基团作为指导基团的多用途性质。

  摘要：

  我们报道了一系列融合的3-硝基吡啶的Pd和Ni催化，导向和区域选择性的CH芳基化反应。此处描述的方法是用于药物样融合吡啶的化学功能化的简便工具。讨论了反应的范围和局限性，硝基的化学势以及可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402715

文献信息

• Design, synthesis and transformation of some heteroannulated 3-aminopyridines—purine isosteres with exocyclic nitrogen atom
  作者：Viktor O. Iaroshenko、Marcelo Vilches-Herrera、Ashot Gevorgyan、Satenik Mkrtchyan、Knar Arakelyan、Dmytro Ostrovskyi、Muhammad S.A. Abbasi、Linda Supe、Ani Hakobyan、Alexander Villinger、Dmitriy M. Volochnyuk、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.026

  日期：2013.1

  The synthesis of 1-deazapurines and isosteres bearing the exocyclic nitrogen atom at position-1 was developed basing on the formal [3+3]-cyclization reaction of nitro-malonaldehyde with the set of electron-excessive aminoheterocycles. Through the functionalization of the purine-like scaffolds synthesized the diversity of compounds furnished in the possition-1 with aryl, alkinyl, and vinyl rests, were obtained. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.