4,4-diphenyl-2,5-cyclohexadienone azine | 86636-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-diphenyl-2,5-cyclohexadienone azine
• 英文别名: N-[(4,4-diphenylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino]-4,4-diphenylcyclohexa-2,5-dien-1-imine
• CAS: 86636-15-9
• 化学式: C₃₆H₂₈N₂
• 分子量: 488.632
• InChiKey: MMMGVUAMYJRWDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯基-2,5-环己二烯-1-酮 、 肼 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FREEMAN, P. K.;SWENSON, K. E., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3737-3743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The rearrangement of 4,4-diphenylcyclohexa-2,5-dienylidene
  作者：Peter K. Freeman、Karl E. Swenson

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80085-9

  日期：1982.1

  pathway was provided by the pyrolytic decomposition of 2-deuterio tosylhydrazone 8a which generates o-terphenyl 10a and 10b in ratio of 69:31. These results are interpreted in terms of the carbene rearrangements of Schemes 2, 3 and 5.

  4,4-二苯基-2,5-环己二酮甲苯磺酰Li的锂盐的热解产生联苯，邻-联苯，对-联苯，甲基-邻-联苯和4,4-二联-苯并嗪的混合物2,5-环己二酮（13）。洞察反应途径是通过2-氘代甲苯磺酰腙的热分解提供图8a，其生成ö三联苯10A和10B中的69:31比率。这些结果是根据方案2、3和5的卡宾重排来解释的。