N2-(2,6-dichlorobenzyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazine-2,3-diamine | 1219956-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N2-(2,6-dichlorobenzyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazine-2,3-diamine
• 英文别名: 3-N-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazine-2,3-diamine
• CAS: 1219956-68-9
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂N₆
• 分子量: 349.222
• InChiKey: ZZTZDQWPNDXJLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-N³-(2,6-dichlorobenzyl)pyrazine-2,3-diamine 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 N2-(2,6-dichlorobenzyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Structure-based drug design enables conversion of a DFG-in binding CSF-1R kinase inhibitor to a DFG-out binding mode

  摘要：

  The work described herein demonstrates the utility of structure-based drug design (SBDD) in shifting the binding mode of an HTS hit from a DFG-in to a DFG-out binding mode resulting in a class of novel potent CSF-1R kinase inhibitors suitable for lead development. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.078