cis-[Ru(NH3)4(isn)(H2O)] | 60168-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: cis-[Ru(NH3)4(isn)(H2O)]
• 英文别名: trans-[H2O(NH3)4Ru(II)-isonicotinoyl](2+)；trans-[Ru(NH₃)₄(aquo)(isonicotinamide)]²⁺；trans-[Ru(NH₃)₄(H₂O)(isn)]²⁺；trans-[Ru(II)H2O(NH3)4(isonicotinamide)](2+)
• CAS: 60168-57-2；60208-50-6；68853-51-0
• 化学式: C₆H₂₀N₆O₂Ru
• 分子量: 309.334
• InChiKey: XGSXATPJWLCHCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Ru(NH3)4(isn)(H2O)] 、 氧气 以 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 trans-[H2O(NH3)4Ru(III)-isonicotinoyl](3+)
  参考文献：
  名称：

  Reduction of oxygen by ruthenium(II) ammines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50204a048
• 作为产物：
  描述：

  azane;pyridine-4-carboxamide;ruthenium(2+);sulfate 、 水 以 水 为溶剂， 生成 cis-[Ru(NH3)4(isn)(H2O)]
  参考文献：
  名称：

  Sulfate as a ligand in ruthenium(II) and (III) ammines

  摘要：

  转-[RuSO₄(NH₃)₄(L)]Cl络合物（L = 烟酰胺（nia），L-组氨酸（L-组氨），4-吡啶（4-pic），4-氯吡啶（4-Clpy），异烟酰胺（isn），吡啶（pyz），4-氨基吡啶（4-NH₂py），4-氰基吡啶（4-CNpy），吡啶（py），咪唑（Him）和水（H₂O））通过元素分析、循环伏安法、紫外-可见光谱、红外光谱和电子顺磁共振光谱进行了表征。从观察到的四个ν（SO₄²⁻）中，只有ν₃和ν₄在硫酸盐单齿配位中分裂成两个带。从g值中提取的Δ/ξ参数值使我们能够写出以下 π-给体能力增加顺序：pyz < (py, 4-CNpy, 4-Clpy. 4-pic, isn, nia) < Him < L-组氨酸 < 4-NH₂py。在317-347 nm（ε ~ 2.3-5.6 × 10³ M⁻¹ cm⁻¹）区域的强吸收被暂时归属为硫酸盐到金属的电荷转移（LMCT），在230-270 nm范围内的吸收（ε ~ 2-6 × 10³ M⁻¹ cm⁻¹）被归属为杂环配体中的内部（IL）π-π*跃迁。通过电位时间法测量评估了转-[RuSO₄(NH₃)₄L]⁰络合物中硫酸盐水合作用的速率，范围为2.6 s⁻¹（氯吡啶）到20 s⁻¹（吡啶）。SO₄²⁻在转-[Ru⁢III⁢SO₄(NH₃)₄(4-pic)]Cl中以特定速率常数（1.4 ± 0.4）× 10⁻⁵ s⁻¹进行水合，这比在转-[Ru⁡II⁢SO₄(NH₃)₄(4-pic)]（5.4 s⁻¹）中慢得多。X射线晶体结构数据显示，转-[RuCl(NH₃)₄(4-pic)]Cl₂·H₂O中的Ru-Cl（2.3444(9) Å）和Ru-NH₃（2.100(2) Å）的平均距离与其他四胺合铑（III）络合物中观察到的距离相似。关键词：钌，硫酸盐，胺。

  DOI：

  10.1139/v01-036

文献信息

• Electron transfer across polypeptides. 2. Amino acids and flexible dipeptide bridging ligands
  作者：Stephan S. Isied、Asbed Vassilian

  DOI：10.1021/ja00318a029

  日期：1984.3

  Synthese d'une serie de complexes [SO 4 (NH 3 ) 4 Ru-(iso-(AA) 4 )-Co(NH 3 ) 5 ] 3+ ou AA=gly, Phe et Pro ou glygly, glyphe, glyleu, et PhePhe. Mesure des vitesses de transfert d'electron

  合成这些 d'une serie de complexes [SO 4 (NH 3 ) 4 Ru-(iso-(AA) 4 )-Co(NH 3 ) 5 ] 3+ ou AA=gly, Phe et Pro ou glygly, glyphe, glyleu,等 PhePhe。Mesure des vitesses de transfert d'electron
• Light-activated generation of nitric oxide (NO) and sulfite anion radicals (SO₃˙⁻) from a ruthenium(<scp>ii</scp>) nitrosylsulphito complex
  作者：Antonio C. Roveda、Willy G. Santos、Maykon L. Souza、Charles N. Adelson、Felipe S. Gonçalves、Eduardo E. Castellano、Claudio Garino、Douglas W. Franco、Daniel R. Cardoso

  DOI：10.1039/c9dt01432b

  日期：——

  preparation of a new Ru(II) nitrosylsulphito complex, trans-[Ru(NH3)4(isn)(N(O)SO3)]+ (complex 1), its spectroscopic and structural characterization, photochemistry, and thermal reactivity. Complex 1 was obtained by the reaction of sulfite ions (SO32−) with the nitrosyl complex trans-[Ru(NH3)4(isn)(NO)]3+ (complex 2) in aqueous solution resulting in the formation of the N-bonded nitrosylsulphito (N(O)SO3) ligand

  该手稿描述了新的Ru（II）亚硝酰基亚砜络合物反式-[Ru（NH 3）4（isn）（N（O）SO 3）] +（络合物1）的制备，光谱学和结构表征，光化学，和热反应性。复杂1是由亚硫酸根离子（SO反应得到3 2-）与亚硝酰络合物的反式- [茹（NH 3）4（ISN）（NO）] 3+（络合物2）中，导致形成水溶液N键合的亚硝酰基亚砜（N（O）SO 3）配体。据我们所知，到目前为止，仅描述了四种亚硝酰亚砜金属配合物（J. Chem。Soc。，Dalton Trans。，1983，2465-2472），并且没有关于这种配合物的光化学信息。配合物1的特征在于光谱学手段（UV-Vis，EPR，FT-IR，1 H-和15 N-NMR），元素分析和单晶X射线衍射。前体配合物2的X射线结构也在手稿中进行了讨论，并用作与1的结构进行比较的参考。配合物1是水溶性的，在pH 7.4时具有动力学稳定性，其一级速率常数为3