2,3-Dioxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazine-4-carboxylic acid [1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 129455-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,3-Dioxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazine-4-carboxylic acid [1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 129455-18-1
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₄S
• 分子量: 315.309
• InChiKey: KHEXENHXIIXOGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dioxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazine-4-carboxylic acid [1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到2,3-Dioxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazine-4-carboxylic acid (2-furan-2-yl-4-oxo-thiazolidin-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Hogale; Uthale, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 590 - 595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,3-Dioxo-2,3-dihydro-benzo[1,4]thiazine-4-carboxylic acid [1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hogale; Uthale, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 590 - 595

  摘要：

  DOI：