[tert-butoxycarbonyl-(3-{5-[6-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-pyridin-3-yl}-benzyl)-amino]-acetic acid | 1171895-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [tert-butoxycarbonyl-(3-{5-[6-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-pyridin-3-yl}-benzyl)-amino]-acetic acid
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[[3-[5-[6-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]pyridin-3-yl]phenyl]methyl]amino]acetic acid
• CAS: 1171895-49-0
• 化学式: C₃₂H₃₁N₅O₄
• 分子量: 549.629
• InChiKey: JWIPMJFOUANKNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 (tert-butoxycarbonyl-{3-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridin-3-yl]-benzyl}-amino)-acetic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [tert-butoxycarbonyl-(3-{5-[6-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-pyridin-3-yl}-benzyl)-amino]-acetic acid methyl ester 、 [tert-butoxycarbonyl-(3-{5-[6-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-pyridin-3-yl}-benzyl)-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidines and Pyrrolopyridines

  摘要：

  公式I的化合物，无论是游离形式、盐形式还是溶剂化物形式，其中X、T1、T3和T4的含义如说明书中所指，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090181941A1

文献信息

• PYRROLOPYRIMIDINES AND PYRROLOPYRIDINES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2242756A2

  公开（公告）日：2010-10-27
• US8314112B2
  申请人：——

  公开号：US8314112B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AND PYRROLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES ET PYRROLOPYRIDINES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009087225A2

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein X, T1, T3 and T4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.