N-tert-butylaminomethylenesuccinonitrile | 269726-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-butylaminomethylenesuccinonitrile
• 英文别名: 2-((tert-butylamino)methylene)succinonitrile；2-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]methylene]butanedinitrile；2-[(tert-butylamino)methylidene]butanedinitrile
• CAS: 269726-48-9
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• 分子量: 163.222
• InChiKey: HYVUBCDACCGGMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butylaminomethylenesuccinonitrile 在 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(叔-丁基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂吲哚羧基-内-托帕那酰胺的实用合成 (DF 1012)

  摘要：

  特此报道了一种新的镇咳药物 DF1012 的优化成本效益合成。关键中间体DF1005的新合成路线是基于1-叔丁基-3-氰基-7-氮杂吲哚中间体的特殊脱保护步骤，这也可以看作是昂贵7的工业化生产的便捷途径-azaindole 1. 第二个关键中间体，endo-tropanamine 6，是通过使用 Pd 催化的还原胺化过程的新型一锅立体选择性工艺以高产率获得的。

  DOI：

  10.1021/op025570t
• 作为产物：
  描述：

  potassium 2,3-dicyanoprop-1-en-1-olate 、 叔丁胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-tert-butylaminomethylenesuccinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED-4,5-DIHYDROPYRROLO[4,3,2-de][2,6]NAPHTHYRIDIN-3(1H)-ONES
  [FR] PRÉPARATION DE 4,5-DIHYDROPYRROLO[4,3,2-DE][2,6]NAPHTYRIDIN-3(1H)-ONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本文揭示了用于制备式（1）的取代4,5-二氢吡咯[4,3,2-de][2,6]萘啶-3(1H)-酮的材料和方法。式（1）的化合物抑制一种或多种丝裂原激酶（JAK）家族的胞质蛋白酪氨酸激酶，并可用于治疗与免疫系统、炎症和异常细胞生长相关的疾病、疾患和情况。

  公开号：

  WO2012078802A1

文献信息

• Acrosin structure-based design, synthesis and biological activities of 7-azaindol derivatives as new acrosin inhibitors
  作者：Jun Hang Jiang、Xue Fei Liu、Can Hui Zhen、You Jun Zhou、Ju Zhu、Jia Guo Lv、Chun Quan Sheng

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.09.033

  日期：2011.3

  A series of 7-azaindol derivatives were designed based on the homologous 3D model of human acrosin. These compounds were synthesized and evaluated for their human acrosin inhibitory activities in vitro. Compounds 7a, 7i, 7j, 7k and 7n showed highly inhibitory activity against human acrosin. The three-dimensional structure activity relationship was investigated through a CoMFA model, which provided valuable information to further study of potential human acrosin inhibitors. (C) 2010 Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society.