1-(4-bromo-2-methylphenyl)cyclobutanol | 1467060-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-methylphenyl)cyclobutanol
• 英文别名: 1-(4-bromo-2-methylphenyl)cyclobutan-1-ol
• CAS: 1467060-73-6
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: SJYQOFLNTSXVOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-methylphenyl)cyclobutanol 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 1.67h， 生成 4-methyl-5-oxo-7,8-dihydro-6H-naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了三环类化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新型的三环类化合物以及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及所述化合物的制备方法，以及所述化合物或药物组合物在制备治疗GPR84拮抗剂介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗非酒精性脂肪肝病、炎症性肠病、特发性肺纤维化和糖尿病神经痛的药物中的用途。

  公开号：

  WO2024140968A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 、 5-溴-2-碘甲苯 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以73%的产率得到1-(4-bromo-2-methylphenyl)cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK

  摘要：

  本发明涉及激活5'-腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）的吲哚和吲唑化合物的化学式（I）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、症状或疾病的方法。

  公开号：

  US20130267493A1

文献信息

• Indole and Indazole Compounds that Activate AMPK
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160016940A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及式（I）的吲哚和吲唑化合物，其激活5′腺苷酸单磷酸激活蛋白激酶（AMPK）。本发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、状况或障碍的方法。
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2022155419A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present invention is directed to indazole and azaindazole derivatives of formulae as shown below which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders such as Parkinson's disease.

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。
• INDOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2970177A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US8889730B2
  申请人：——

  公开号：US8889730B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• US9394285B2
  申请人：——

  公开号：US9394285B2

  公开（公告）日：2016-07-19