3-(dibenzylamino)propyl methane sulfonate | 1363467-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(dibenzylamino)propyl methane sulfonate
• 英文别名: 3-(Dibenzylamino)propyl methanesulfonate
• CAS: 1363467-46-2
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃S
• 分子量: 333.452
• InChiKey: FEDCFDGMNSTTDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dibenzylamino)propyl methane sulfonate 在 甲基碘化镁 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到1-(N,N-dibenzylamino)-3-iodopropane
  参考文献：
  名称：

  使用甲基格氏试剂的烷基醇的卤化反应

  摘要：

  格氏试剂通常用作碳负离子等价物。在此，我们报告了格氏试剂作为卤化物亲核试剂形成烷基碘和溴化物的例子。我们确定格氏试剂可以将甲磺酸烷基酯转化为卤代烷，也可以用于以醇为原料、通过甲磺酸酯中间体进行的一锅卤化反应。卤化反应被证实是通过具有构型反转的S N 2 途径发生的，并且被证明在多克规模上是有效的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01590
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 3-(dibenzylamino)propyl methane sulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用甲基格氏试剂的烷基醇的卤化反应

  摘要：

  格氏试剂通常用作碳负离子等价物。在此，我们报告了格氏试剂作为卤化物亲核试剂形成烷基碘和溴化物的例子。我们确定格氏试剂可以将甲磺酸烷基酯转化为卤代烷，也可以用于以醇为原料、通过甲磺酸酯中间体进行的一锅卤化反应。卤化反应被证实是通过具有构型反转的S N 2 途径发生的，并且被证明在多克规模上是有效的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01590

文献信息

• [EN] NEW MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA LRRK2 KINASE
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2021224320A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of formula (I): wherein R, X1, X2, X3, Z1, Z2, Z3, A and Ra are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物：其中R、X1、X2、X3、Z1、Z2、Z3、A和Ra的定义如描述中所述。药物。
• Synthesis and antikinetoplastid evaluation of bis(benzyl)spermidine derivatives
  作者：Elodie Jagu、Sébastien Pomel、Alba Diez-Martinez、Estelle Rascol、Stéphanie Pethe、Philippe M. Loiseau、Raphaël Labruère

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.087

  日期：2018.4

  This study describes the synthesis and the biological evaluation of twenty-four original bis(benzyl)spermidines. Structural modifications of the polyamine scaffold were performed in order to avoid easily metabolized bonds. Some bis(benzyl)polyamine derivatives have demonstrated promising activity in vitro against Trypanosoma brucei gambiense and Leishmania donovani. From the enzymatic experiments on

  这项研究描述了二十四个原始的双（苄基）亚精胺的合成和生物学评估。为了避免容易代谢的键，进行了多胺支架的结构修饰。一些双（苄基）多胺衍生物已显示出对布鲁氏锥虫和多形利什曼原虫的体外有希望的活性。从锥虫硫醚还原酶的酶促实验中，我们观察到该酶未被我们的化合物靶向。对被T.b.感染的瑞士小鼠模型的体内评估 gambiense或L. donovani是用该系列中最有趣的化合物完成的。
• Efficient synthesis of the siderophore petrobactin via antimony triethoxide mediated coupling
  作者：Rajesh K. Pandey、Gregory G. Jarvis、Philip S. Low

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.074

  日期：2012.3

  Chemical synthesis of petrobactin, a siderophore for Bacillus anthracis, has been achieved via Sb(OEt)(3)-mediated ester-amide exchange. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FUSED CYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：[en]JACOBIO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：WO2024120433A1

  公开（公告）日：2024-06-13

  The invention relates to fused cyclic compounds, a composition containing the same and the use thereof.