1-(3-Bromo-6-fluoro-pyridin-2-ylmethyl)-3-(2,6-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-urea | 643762-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Bromo-6-fluoro-pyridin-2-ylmethyl)-3-(2,6-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-urea
• CAS: 643762-83-8
• 化学式: C₂₁H₁₇BrCl₂FN₃O₂
• 分子量: 513.193
• InChiKey: GRCDVOJUDKZMKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Bromo-6-fluoro-pyridin-2-ylmethyl)-3-(2,6-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-urea 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SAR of 3,4-Dihydropyrido[3,2-d]pyrimidone p38 inhibitors

  摘要：

  Development for a class of potent 3,4-dihydropyrido(3,2-d)pyrimidone inhibitors of p38a MAP kinase is described. Modification of N-1 aryl and C-6 arylsulfide in 3,4-dihydropyrido (3,2-d)pyrimidone analogues for the interaction with the hydrophobic pockets in p38 active site is also discussed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.059
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-(溴甲基)-6-氟吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3-Bromo-6-fluoro-pyridin-2-ylmethyl)-3-(2,6-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  SAR of 3,4-Dihydropyrido[3,2-d]pyrimidone p38 inhibitors

  摘要：

  Development for a class of potent 3,4-dihydropyrido(3,2-d)pyrimidone inhibitors of p38a MAP kinase is described. Modification of N-1 aryl and C-6 arylsulfide in 3,4-dihydropyrido (3,2-d)pyrimidone analogues for the interaction with the hydrophobic pockets in p38 active site is also discussed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.059