t-butyl N-[1-[(3-dimethylcarbamoyloxy)phenyl]-3-(methylsulfonyloxy)propyl]-N-methylcarbamate | 1070873-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl N-[1-[(3-dimethylcarbamoyloxy)phenyl]-3-(methylsulfonyloxy)propyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1070873-42-5
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₇S
• 分子量: 430.522
• InChiKey: OCEIQPKYYYLKKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  102.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl N-[1-[(3-dimethylcarbamoyloxy)phenyl]-3-(methylsulfonyloxy)propyl]-N-methylcarbamate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 dimethylcarbamic acid 3-[1-methylamino-3-p-tolyloxypropyl]phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Toda, Narihiro; Tago, Keiko; Marumoto, Shinji, Bioorganic and medicinal chemistry, 2003, vol. 11, # 9, p. 1936 - 1956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[N-(t-butoxycarbonyl)-N-methylamino]-3-[(3-dimethylcarbamoyloxy)phenyl]propionate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 t-butyl N-[1-[(3-dimethylcarbamoyloxy)phenyl]-3-(methylsulfonyloxy)propyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Toda, Narihiro; Tago, Keiko; Marumoto, Shinji, Bioorganic and medicinal chemistry, 2003, vol. 11, # 9, p. 1936 - 1956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZYLAMINE ANALOGUE
  申请人：BTG INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP1362844B1

  公开（公告）日：2007-12-05