(R)-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-pyridazino[1,2-b]phthalazine-1-carboxylic acid | 154811-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (R)-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-pyridazino[1,2-b]phthalazine-1-carboxylic acid
• 英文别名: (R)-1,2,3,4,6,11-Hexahydro-6,11-dioxopyridazino[1,2-b]phthalazine-1-carboxylic acid；(4R)-6,11-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyridazino[1,2-b]phthalazine-4-carboxylic acid
• CAS: 154811-75-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: XYFGNHDTLKLWLD-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-pyridazino[1,2-b]phthalazine-1-carboxylic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 硫酸 、 水 作用下， 反应 9.0h， 生成 1,2-Phthaloyl-piperazinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Preparation of cilazapril intermediates

  摘要：

  本申请涉及西拉贾普利中间体及其制备过程，包括(S)-6,11-二氧化-1,2,3,4,6,11-六氢-吡啶并[1,2-b]萘嗪-1-羧酸及其盐。

  公开号：

  EP2221299A3
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Phthaloyl-piperazinsaeure 在 N-正辛基-D-葡萄糖胺 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1S)-6,11-二羰基-1,2,3,4,6,11-六氢吡啶联氮基[1,2-b]酞嗪-1-羧酸 、 (R)-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-pyridazino[1,2-b]phthalazine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of cilazapril intermediates

  摘要：

  本申请涉及西拉贾普利中间体及其制备过程，包括(S)-6,11-二氧化-1,2,3,4,6,11-六氢-吡啶并[1,2-b]萘嗪-1-羧酸及其盐。

  公开号：

  EP2221299A3

文献信息

• Asymmetrische Hydrierung
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0570764B1

  公开（公告）日：2001-07-18
• US5750690A
  申请人：——

  公开号：US5750690A

  公开（公告）日：1998-05-12
• Preparation of cilazapril intermediates
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2221299A3

  公开（公告）日：2010-11-03

  The present application relates to cilazapril intermediates and processes for the preparation of cilazapril intermediates, including (S)-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-pyridazino[1,2-b]naphthalazine-1-carboxylic acid and its salts.

  本申请涉及西拉贾普利中间体及其制备过程，包括(S)-6,11-二氧化-1,2,3,4,6,11-六氢-吡啶并[1,2-b]萘嗪-1-羧酸及其盐。