N-methyl-5-phenylmethoxy-N-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]pent-2-yn-1-amine | 135679-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-5-phenylmethoxy-N-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]pent-2-yn-1-amine
• CAS: 135679-73-1
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: VXGQDGRUZUTBQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-5-phenylmethoxy-N-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]pent-2-yn-1-amine 、 三氟乙酸酐 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以84%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-(5-phenylmethoxypent-2-ynyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Highly selective TFAA-cleavage of tertiary 2,4-dimethoxybenzylamines and its use in the synthesis of secondary amines

  摘要：

  TFAA-treatment of allylic, propargylic, homopropargylic and some benzylic tert. 2,4-dimethoxybenzylamines leads to highly selective cleavage of their dimethoxybenzylic C-N bonds. The resultant trifluoroacetamides can then readily be converted to the corresponding secondary amines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86465-6
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 ((but-3-yn-1-yloxy)methyl)benzene 、 N-methyl-2,4,6-trimethoxybenzylamine 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-methyl-5-phenylmethoxy-N-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]pent-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Highly selective TFAA-cleavage of tertiary 2,4-dimethoxybenzylamines and its use in the synthesis of secondary amines

  摘要：

  TFAA-treatment of allylic, propargylic, homopropargylic and some benzylic tert. 2,4-dimethoxybenzylamines leads to highly selective cleavage of their dimethoxybenzylic C-N bonds. The resultant trifluoroacetamides can then readily be converted to the corresponding secondary amines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86465-6