| 1034922-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1034922-98-9
• 化学式: C₁₀₈H₁₆₂N₆O₁₈
• 分子量: 1832.5
• InChiKey: LVWDOCDVADCDAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.75
• 重原子数：
  132.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  285.36
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[[38,39,40,41,42-Pentakis(2-aminoethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]ethanamine 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过配位和客体化学的高选择性合成1,3,5-三保护的杯[6]芳烃型分子平台。

  摘要：

  一种基于配位和客体化学协同作用的优雅方法学，导致了一个独特的C（3v）-对称，杯[6]芳烃基分子平台的高效合成，该平台具有三个在交替位置受保护的氨基臂。关键步骤涉及从C（6v）对称杯[6]六胺形成稳定的超分子主体客体Zn（II）配合物。实际上，在存在极性中性客体和充当外源配体的强供体的情况下，此杯[6]六胺的三个交替氨基选择性地与Zn（II）离子配位，而其他三个仍保持游离状态且为因此对化学试剂更具反应性。除了这种保护作用，金属中心以使未配位的NH（2）基团指向型腔的外部的方式预组织了C（3v）-对称配合物。然后可以访问它们进行化学转化。因此，这些交替的游离氨基与保护剂（即Boc（2）O）反应，然后定量解锌，并选择性地得到克级的1,3,5-tris-Boc保护的杯芳烃衍生物。结果表明，关键中间体Zn络合物的所有配体（即金属中心，外源配体和所包含的客体）的存在对于高选择性至关重要。最后，通过移除Boc基团导致C（3v）对称的1

  DOI：

  10.1002/chem.200701770