(3E,6E)-hepta-3,6-dien-1-yne-1,3,5,7-tetrayltetrabenzene | 1235117-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (3E,6E)-hepta-3,6-dien-1-yne-1,3,5,7-tetrayltetrabenzene
• 英文别名: [(1E,4E)-1,5,7-triphenylhepta-1,4-dien-6-yn-3-yl]benzene
• CAS: 1235117-81-3
• 化学式: C₃₁H₂₄
• 分子量: 396.532
• InChiKey: KIUJFTXPBYCDMH-HVWSBGAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1E,4E)-1-bromopenta-1,4-diene-1,3,5-triyl)tribenzene 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到(3E,6E)-hepta-3,6-dien-1-yne-1,3,5,7-tetrayltetrabenzene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基丙烯与乙炔基苯经sp 3 C-H键活化反应的铁促进合成1-Halo-1,4-pentadienes

  摘要：

  以BQ（苯醌）为氧化剂，实现了铁促进的sp 3 C-H键活化和1,3-二芳基丙烯与乙炔基苯之间的CC键形成反应。该反应在温和条件下以中等至良好的产率提供了1-卤代-1,4-戊二烯衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo1006398

文献信息

• Iron-Promoted Synthesis of Substituted 1-Halo-1,4-pentadienes by Reaction of 1,3-Diarylpropenes with Ethynylbenzenes via sp³ C−H Bond Activation
  作者：Hanjie Mo、Weiliang Bao

  DOI：10.1021/jo1006398

  日期：2010.7.16

  An iron-promoted sp3 C−H bond activation and C−C bond formation reaction between 1,3-diarylpropenes and ethynylbenzenes was realized with BQ (benzoquinone) as an oxidant. The reaction afforded 1-halo-1,4-pentadiene derivatives in moderate to good yields under mild conditions.

  以BQ（苯醌）为氧化剂，实现了铁促进的sp 3 C-H键活化和1,3-二芳基丙烯与乙炔基苯之间的CC键形成反应。该反应在温和条件下以中等至良好的产率提供了1-卤代-1,4-戊二烯衍生物。