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6,6-dimethyltetrahydropyran-2-methanol | 1849358-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6-dimethyltetrahydropyran-2-methanol
英文别名
(6,6-dimethyltetrahydropyran-2-yl)methanol;(6,6-Dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol;(6,6-dimethyloxan-2-yl)methanol
6,6-dimethyltetrahydropyran-2-methanol化学式
CAS
1849358-51-5
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
NYJHLGATPHUSKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6-dimethyltetrahydropyran-2-methanol碳酸氢钠 、 sodium bromide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 6,6-dimethyltetrahydropyran-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
    [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
    摘要:
    本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器(CFTR)调节剂,其具有核心结构(I),包含至少一种这样的调节剂的制药组合物,使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病,包括囊性纤维化,组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法,以及制造这些调节剂的过程和中间体。
    公开号:
    WO2022076622A3
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲基-5-己烯醇间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以45%的产率得到6,6-dimethyltetrahydropyran-2-methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
    [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
    摘要:
    本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器(CFTR)调节剂,其具有核心结构(I),包含至少一种这样的调节剂的制药组合物,使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病,包括囊性纤维化,组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法,以及制造这些调节剂的过程和中间体。
    公开号:
    WO2022076622A3
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文献信息

  • 一种新型化合物6,6-二甲基四氢吡喃-2-甲醇 及其制备方法
    申请人:河南交通职业技术学院
    公开号:CN107746396B
    公开(公告)日:2020-02-11
    本发明公开了一种新型化合物6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇及其制备方法,即利用醇法制备得到苄氧乙醇;然后利用swern氧化法将苄氧乙醇氧化为苄氧乙醛;然后将利用格式反应制备的烯丙基三丁基锡与苄氧乙醛反应得到1‑(苄氧基)戊‑4‑烯‑2‑醇;将1‑(苄氧基)戊‑4‑烯‑2‑醇用三甲基氯硅烷碘化钾催化与丙酮成环制备得到4‑‑6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇,4‑‑6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇氢化脱得到目标产物6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇。本发明提供的制备方法,反应相对温和,产物易处理纯化,适合批量制备,因此发明的6,6‑二甲基四氢吡喃‑2‑甲醇的制备方法有着重要应用价值。
  • CHROMENONE ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:EP2342188B1
    公开(公告)日:2014-07-30
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