| 1134647-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1134647-02-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: XHGLYPKFOIAFOT-KPKJPENVSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-8-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-6-methyloct-5-en-2-yl acetate 在 zeolite NaY 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(5-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)butan-2-yl acetate 、 4-(1,2,6-trimethyl-3-oxocyclohexyl)butan-2-yl acetate 、 、 4-(3-hydroxy-2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexyl)butan-2-yl acetate 、 acetate of 4-(2',5'-epoxy-2',6',6'-trimethyl)cyclohexyl-2-butyl
  参考文献：
  名称：

  沸石NaY促进的环氧多烯萜烯单环化：直接合成不完全环化的天然萜烯的独特途径

  摘要：

  通过限制在NaY沸石中，各种环氧多烯萜容易环化，主要形成单环化产物。不管环氧萜烯的侧链如何，单环化途径都非常占优势，而单环产物具有区域选择性地具有外亚甲基双键。在乙酸法呢烯基乙酸酯，环氧法呢烯基丙酮或2,3-环氧角鲨烯的情况下，选择性单环化为合成多种天然产物（例如榄香二醇，法呢香酚B–D，阿奇儿醇A，山茶酚C和四种法呢基丙酮）提供了直接途径。褐藻中提取的代谢产物。由（S的环化引起的Achilleol A的旋光。基）-2,3-环氧角鲨烯与天然产物的匹配，从而achilleol A的绝对构型确定为1小号，3 - [R 。从机理的角度来看，NaY促进的9,10-环氧香叶基丙酮（在氘代C-10甲基上进行选择性氘标记）的环化相对于宝石-二甲基基团的局部立体选择性> 97％。这一结果与协调机制相吻合。最后，我们首次通过标记实验证明，环氧多烯萜烯在酸催化下向2,3,4-三甲基环己酮的仿生转化是高度立体选

  DOI：

  10.1002/adsc.200800180